Sormenpäässä olevat kuviot muodostuvat sikiön kehityksen kuudennesta kuukaudesta - ja pysyvät muuttumattomina koko elämän ajan. Niiden toimintaa kehossa ei ole määritelty tarkasti. Yksi teoria on, että ne parantavat sormien tarttumista aiheeseen; muut tutkimukset viittaavat siihen, että ne lisäävät kosketusherkkyyttä.
Onko ihmisiä ilman tällaista mallia? No, ovatko ne kuten kuvassa?
Tämä on sellainen arvoitus, jonka tutkijat esittivät ihmisille, joille on syntymästä lähtien jätetty jäljennökset. Ihotautilääkäri Peter Itin tapasi vuonna 2007 naisen, jolla oli täysin sileät sormenpäät. Lääkärit olivat tietoisia samanlaisesta ongelmasta, mutta siihen asti siihen pidettiin harvinaista geneettistä poikkeavuutta - Franceschetti-Jadasson-Negeli -oireyhtymää (kaljuisuus ja karkea, kuiva iho ovat myös sen kantajille ominaisia).
Naisella, jonka Echin tapasi, ei kuitenkaan ollut tällaisia oireita. Dr. Itin aloitti tutkimuksen yhdessä Technion - Israel Institute of Technology -kumppanien kanssa.
Kävi ilmi, että myös tämän tytön perheen kahdeksalla jäsenellä ei ollut sormenjälkiä. Vuoteen 2011 mennessä neljä perhettä löytyi tämän epätavallisen eron perusteella. Kaikille heille oli tunnusomaista mutaation esiintyminen SMARCAD1-geenissä: Geenin lyhyempi versio ei salli painosten muodostumista alkion vaiheessa. Geneettistä poikkeavuutta kutsutaan adermatoglyfiaksi.
Laaja tutkimus on osoittanut, että adermatoglyfiaa sairastavilla ihmisillä on myös vähentynyt ihon hiki-soluja, mutta heillä ei ole merkittäviä terveysongelmia.
Sen liikenteenharjoittajilla on kuitenkin muita vaikeuksia. Esimerkiksi niitä ei voida sormenjälkiin ylittää rajan; näin hänen potilaansa pääsi tohtori Itinin luo (Sveitsin kotoisin olevalla naisella oli vaikeuksia päästä Yhdysvaltoihin). Siksi dermatoglyfiaa kutsutaan myös maahanmuuton viivästystaudiksi.
Mainosvideo: