Maineellisen Salk-instituutin tutkijat kertoivat pystyvänsä kartoittamaan CRISPR-entsyymin molekyylirakenteen, jonka avulla tutkijat voivat manipuloida tarkemmin solun toimintoja. Viime vuosina CRISPR-Cas9 on houkutellut yleisön mielikuvitusta kyvyllä muokata geneettistä koodia yksittäisten solujen virheiden korjaamiseksi - hoitaa siten mutaatioita ja estää monien sairauksien kehittymistä.
Erityisesti Cas9-entsyymit toimivat eräänlaisina saksina, leikkaamalla geneettisen koodin palat ja asettamalla korvaavan tilalle. Nämä entsyymit kuitenkin kohdistavat DNA: ta, joka on kehon kehityksen perusta, ja kasvava huolenaihe on, että entsyymin käyttäminen solun DNA: n ohjelmointiin voi aiheuttaa enemmän haittaa kuin hyötyä.
CRISPR: haittaa vai hyötyä?
Uudet tiedot Salk-instituutista, julkaistu Cell-lehdessä, tarjoaa yksityiskohtaisen molekyylirakenteen CRISPR-Cas13d-entsyymille, joka voi kohdistaa RNA: n DNA: n sijaan.
RNA: n ajateltiin aikoinaan olevan yksinkertainen mekanismi DNA: n koodaamien ohjeiden toimittamiseksi solutoiminnoille, mutta tiedämme nyt, että se palvelee biokemiallisia reaktioita kuten entsyymit ja suorittaa omat kontrollitoiminnot soluissa. Tunnistamalla entsyymin, joka voi kohdistaa solunhallintamekanismeihin kuin solujen toiminnan kokonaissuunnitelmaan, tutkijat pystyvät suorittamaan tarkempia interventioita pienemmällä riskillä.
Yksinkertaisesti sanottuna, editointityökalut voivat antaa tutkijoille mahdollisuuden modifioida geenin aktiivisuutta tekemättä pysyviä - ja mahdollisesti vaarallisia - muutoksia itse geeniin.
Mainosvideo:
Ilja Khel