10-vuotias Hamish Robinson syntyi ilman kromosomia 7p22.1 ja munuaisella, joka sijaitsee reidessään.
Lääkäreiden mukaan Hamish on tällä hetkellä ainoa henkilö maailmassa, jolla on samanlainen poikkeavuus, ja se nimettiin hänelle jopa "Hamishin oireyhtymä".
Poika on varsin koulutuksellinen, mutta hänellä on kuulo- ja selkäongelmia, hän kärsii myös usein astmakohtauksista, eikä silti osaa puhua ja käyttää tietokonetta kommunikointiin.
Kaikkiaan maailmassa on noin 900 ihmistä, joilla on yksi tai kaksi munuaista kehon paikoissa, joissa heidän ei pitäisi olla. Ja Hamish on ainoa munuainen, joka upposi reiteen.
Monimutkaisesta tilasta johtuen tätä munuaista ei voida poistaa, koska jopa ollessaan reisi, se on täysin toimintakykyinen, ja sen poistaminen voi vaikuttaa haitallisesti lapsen terveyteen.
Pojan äiti Kay Robinson ei tiedä. kuinka kauan hänen poikansa oli tarkoitus elää. Heti synnytyksen jälkeen lääkärit kertoivat hänelle, että hänen elämänsä voidaan keskeyttää milloin tahansa.
Hamish syntyi 5 ja puoli viikkoa aikataulusta 29. toukokuuta 2008 ja paino vain 900 grammaa. Mutta kolmen viikon kuluttua hänet vapautettiin sairaalasta, koska hänellä ei ollut aikomusta kuolla.
Mainosvideo:
Pian lastenlääkärit huomasivat kuitenkin hänessä suuren joukon komplikaatioita, ja 17 kuukauden ikäisenä hänen äitinsä vei hänet sairaalaan tarkistaakseen geneetikon. Silloin kävi selväksi, että pojalta puuttui erittäin tärkeä kromosomi.
Hamish oli melkein kolme vuotta vanha, kun hän tuskin lausui sanan "äiti", ja sitten hän ei sanonut mitään kuuden vuoden ajan.
Nyt munuaisen epänormaali sijainti pojan reidessä ei vaaranna hänen terveyttä. Mutta lääkärit pelkäävät hänen tilansa huononevan iän myötä.
Hamishin äiti aloitti oman tutkimuksensa, kun hänelle kerrottiin, että hänen poikansa puuttui kromosomista 7p22.1. Hän löysi tietoja ihmisistä, joilla on samanlainen poikkeavuus, ja sai tietää, että heillä on useimmiten sydämen, munuaisten ja ylemmän kitalaen synnynnäinen epämuodostuma, mutta nämä viat eivät ole kohtalokkaita.
Lisäksi geneetikot havaitsivat, että Hamishilla oli vakava taipumus suolisyöpään, ja tämä uutinen järkytti edelleen lapsen äitiä. Geneetikot jatkavat tällä hetkellä ainutlaatuisen pojan tutkimusta.