Intian Hyderabadista peräisin oleva 62-vuotias Mohammad Umar kärsii harvoista, vakavassa muodossa olevasta neurofibromatoosista. Tämä tauti välitettiin hänelle äidiltään, jolla oli hyvänlaatuisia kasvaimia käsivarsissaan
Älä näytä vaikuttavalta
Muhammad syntyi kuitenkin terve lapsi. Kasvaimet alkoivat ilmestyä hänen ruumiinsa 14-vuotiaana, ja siitä lähtien ne ovat vain kasvaneet, peittäen uudet ihoalueet. Tuolloin lääkäri diagnosoi Muhammadille kauhean diagnoosin ja varoitti, että hyvänlaatuiset kasvaimet kasvavat vain tulevaisuudessa.
Kuva: Tanzeel Ur Rehman
Mutta pahinta oli, että ei ollut mitään takeita siitä, että tätä tautia ei peritty. Muhammad Umar ei uskaltanut mennä naimisiin vasta 28-vuotiaana, kun hän tapasi elämänsä rakkauden, Farhat-un-Nisun. Siitä lähtien hän ei kiinnittänyt mitään huomiota Muhammadin ulkonäköön hänen mielestään hän oli hyvä ihminen. He menivät naimisiin huolimatta siitä, että monet rakkaansa vastustivat sitä.
Nyt heillä on 4 terveellistä lasta, joista vanhin on 25-vuotias. Farhat-un-Nisa kuitenkin pelkää edelleen terveyttään, koska kauhea sairaus voi ilmetä jopa aikuisuudessa.
Muhammad yrittää käyttäytyä kuin täysivaltainen perheen pää. Ympäröivät ihmiset ovat kuitenkin varovaisia hänestä. Hänet erotettiin työstä, vuokralaiset eivät halua vuokrata hänelle asuntoa, ja tuttavat välttävät häntä uskomalla, että tauti voi olla tarttuvaa. Muhammadia kutsutaan kuplamieheksi. Mutta mies ei epätoivo.
Kuva: Tanzeel Ur Rehman
Mainosvideo:
Huomaa, että neurofibromatoosi on sairaus, jolle on tunnusomaista kasvainten muodostuminen hermokudoksissa ja aiheuttaen erilaisia iho- ja luun poikkeavuuksia. Tauti on autosomaalisesti hallitseva ja esiintyy samalla taajuudella miehillä ja naisilla yhdellä noin 3500 vastasyntyneestä.