Virginian yliopiston tutkijat ovat vahvistaneet pevoneedistaatin tehokkuuden melanooman hoidossa ihmiskokeissa. Tutkimustulokset julkaistaan EBioMedicine-lehdessä.
Pevonedistaatti on Nedd8-aktivoivan entsyymin selektiivinen estäjä ja sitä pidetään syöpälääkkeenä. Se on kehitetty vuonna 2015 ja on nyt kliinisissä tutkimuksissa. Tähän saakka pevonelystatin toimintamekanismi oli epäselvä, koska se oli suunniteltu "sammuttamaan" satoja, ellei tuhansia proteiineja. Uudessa tutkimuksessa kirjoittajat ovat tunnistaneet yhden näistä proteiineista - se tarjoaa syöpäsolujen, erityisesti melanooman, nopean replikaation.
Lääkkeen estämä proteiini kytkettiin CDT2-geeniin. Sen korkea pitoisuus on tyypillistä useille kasvaimille, esimerkiksi aivojen, maksan, rintakasvaimille. Melanooman tapauksessa CDT2: n ilmentyminen on voimakkaampaa, minkä seurauksena tämän tyyppisen kasvaimen lisääntynyt herkkyys lääkkeelle havaitaan. Estämällä CDT2-proteiinin tuotannon pevoneedistaatti lopettaa syöpäsolujen replikaation ja ne tuhoutuvat.
Toivomme todella, että lääkkeellä on suuri rooli melanooman torjunnassa. Testit osoittavat, että se on tehokas kaikenlaista melanoomaa vastaan, mukaan lukien resistentti melanooma”, kertoi Terek Abbasin yliopiston tiedottaja. Hän lisäsi, että jos elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyy sen, pevoneedistaattia voidaan käyttää toisena hoitona.
Melanooma on pahanlaatuinen kasvain, joka lokalisoituu usein iholle. Melanoomalle on ominaista uusiutumisen ja paikallisen pysähtymisen suuri esiintymistiheys, ja siksi sen hoitoon liittyy huomattavia vaikeuksia. Alkuperäisen melanooman pääasiallinen hoitomenetelmä on kirurginen poisto; metastaattisessa melanoomassa käytetään immunoterapiaa, polykemoterapiaa ja sädehoitoa. Ensimmäisen vaiheen melanooman ensilinjan hoidon eloonjäämisaste on 20–45 prosenttia.