Tämä on mutantti. Lisäksi nämä mutantit ilmestyivät vasta 6000 vuotta sitten. Etkö usko minua?
Nyt kerron kaiken …
Jos seuraat ihmiskunnan historiaa, ei ole vaikeata löytää, että siniset silmät olivat erityisen arvostettuja kaikkina aikoina. Emme saa unohtaa Frank Sinatran legendaarisia sinisiä silmiä. Sinisten silmiensä ansiosta Paul Newman valloitti miljoonat naisten sydämet, ja nyt Hollywoodissa tämä perinne, kuitenkin jo suhteessa miesten sydämiin, jatkaa Cameron Diaz. Kysymys siitä, kuinka ja miksi siniset silmät ilmestyivät, on kuitenkin aina pysynyt geneettisenä mysteerinä, mutta vasta toistaiseksi.
Kööpenhaminan yliopiston solu- ja molekyylilääketieteen laitoksen Hans Eibergin johtama tutkijaryhmä jäljitti sinisille silmiin johtaneen geneettisen mutaation kehittymisen. Tämä mutaatio tapahtui 6 000–10 000 vuotta sitten. Ennen tätä ajanjaksoa sinisiä silmiä ei ollut.
"Alun perin kaikilla ihmisillä oli ruskeat silmät", selittää Hans Eiberg.
Mutaatio vaikutti niin kutsuttuun OCA2-geeniin, joka osallistuu melaniinin, pigmentin, joka vastaa hiusten, silmien ja ihon väristä, tuotantoon.
"Geneettinen mutaatio, joka vaikutti kromosomiemme OCA2-geeniin, loi" kytkimen ", joka kirjaimellisesti sulki pois kyvyn luoda ruskeita silmiä", sanoo tutkija.
Tämä geneettinen kytkin löytyy geenistä, joka on kytketty OCA2: een. Se ei "sammuta" geeniä kokonaan, mutta rajoittaa sen aktiivisuutta, mikä vähentää melaniinin tuotantoa irisissa. Seurauksena se heikentää ruskean silmän väriä siniseksi.
Mainosvideo:
Jos OCA2-geeni poistuisi kokonaan käytöstä, hius-, silmä- ja ihonväri olisi täysin melaniinitonta, mikä tapahtuu albiinoissa.
Eiberg ja hänen tiiminsä tutkivat sinisilmäisten ihmisten mitokondrioista (energiaa tuottavista solurakenteista) saatua DNA: ta Jordaniassa, Tanskassa ja Turkissa. Tutkimus tehtiin naisilla, joten se pystyi jäljittämään äidin radat.
Tutkijat kiinnittivät erityistä huomiota OCA2-geeniin ja geenimutaatioon, joka liittyi melaniinin tuotannon lopettamiseen.
Useiden sukupolvien aikana perinnöllisen DNA-segmentit ovat sekoittuneet toisiinsa siten, että sekvenssi on erilainen kaikille. Joitakin näistä segmenteistä ei kuitenkaan sekoiteta, niitä kutsutaan haplotyypeiksi. Jos ryhmällä ihmisiä on pitkät haplotyypit, tämä tarkoittaa, että tämä sekvenssi esiintyi esi-isiemme suhteellisen hiljattain. DNA-sekvenssillä ei ollut tarpeeksi aikaa sekoittaa.
Tutkimus pystyi osoittamaan, että sinisilmäisillä ihmisillä Tanskassa ja myös Jordaniassa on yhteinen haplotyyppi ja heillä kaikilla on samat geenimuutokset, jotka liittyvät mutaatioon, joka johti sinisten silmien ilmestymiseen.
Joten kaikkia ihmisiä, joilla on sinisilmäisiä, voidaan pitää sukulaisina.
”Tämän perusteella päätelimme, että kaikilla sinisilmäisillä ihmisillä on yksi yhteinen esi-isä. He kaikki perivät tämän kytkimen samalla DNA-kappaleella”, sanoo Hans Eiberg.
Tämä geneettinen sairaus levisi jotenkin ympäri Eurooppaa koko maailmaan.
"Mutta kysymys kuuluu, kuinka tapahtui, että 10 000 vuotta sitten maapallolla ei ollut ketään sinisillä silmillä, ja nyt 20–40 prosenttia eurooppalaisista on sinisilmäisiä?" Tiedemies sanoo.