Evolutionistit itse yliarvioivat perinteistä evoluutioväitettä
Uusi raportti, joka julkaistiin Kansallisen tiedeakatemian materiaaleissa, ehdottaa, että yleisesti hyväksytty arvo> 98% simpanssin ja ihmisen DNA: n samankaltaisuus on virheellinen. Tutkimuksen tekijä Roy Britten mainitsi noin 95%: n luvun ottaen huomioon lisäykset (lisäykset) ja poistot (kromosomin tai kromatidin osan poistaminen / katoaminen). Tärkeää on, että nämä tutkimukset tarkoittavat paljon enemmän kuin ihmiset ymmärtävät.
98,5%: n samankaltaisuus on väärin, koska tämä samankaltaisuus riippuu siitä, mitä tutkijat vertasivat saadakseen tämän prosenttimäärän. On monia merkittäviä eroja, joita on vaikea arvioida. Ganexin ja Varkin katsauksessa lueteltiin geneettiset erot ihmisten ja suurten apinoiden välillä. Näihin eroihin sisältyy”sytogeneettiset erot, toistuvien genomisten DNA: ien ja liikkuvien geneettisten elementtien tyypin ja määrän erot, endogeenisten retrovirusten sisältö ja sijainti, alleelisten polymorfismien esiintyminen ja koko, spesifisten geenien inaktivointitapaukset, geenisekvenssin erot, geenien kopiointi, yksittäisten nukleotidien polymorfismit, erot geeniekspressiossa ja muutokset Messenger-RNA: n silmukoinnissa”.
Seuraavassa on esimerkkejä näistä eroista:
1. Ihmisillä on 23 paria kromosomeja, kun taas simpansseilla on 24. Evoluutio-tutkijat uskovat, että yksi ihmisen kromosomeista muodostui kahden pienen simpanssin kromosomin fuusiosta, eikä erillisestä luomisesta johtuvasta luonnosta johtuvasta erosta.
2. Kunkin kromosomin päässä on toistuva DNA-juoste, jota kutsutaan telomeeriksi. Simpansseilla ja muilla kädellisillä on noin 23 kbp. (1 kb on yhtä kuin 1000 nukleiinihapon heterosyklisiä emäsparia) toistuvia elementtejä. Ihmiset ovat ainutlaatuisia kaikista kädellisistä, heidän telomeerinsa ovat paljon lyhyemmät: vain 10 kb pitkä. (Kiloemäsparin).
3. Vaikka 18 kromosomiparia on”melkein identtisiä”, kromosomit 4, 9 ja 12 osoittavat, että ne on “uusittu”. Toisin sanoen, näiden kromosomien geenit ja markkerigeenit ihmisissä ja simpansseissa eivät ole samassa järjestyksessä. On loogisempaa ajatella, että tämä luontainen ero johtuu siitä, että ne on luotu erikseen, eikä niitä ole "uusittu", kuten evoluutionistit väittävät.
4. Y-kromosomi (sukukromosomi) on erityisen kooltaan erikokoinen, ja sillä on monia merkkigeenejä, jotka eivät vastaa (rivitettynä) ihmisissä ja simpansseissa.
Mainosvideo:
5. Tutkijat ovat laatineet vertailevan geenikartan simpanssien ja ihmisten kromosomista, erityisesti 21. kromosomista. He havaitsivat "suuria, satunnaisia pisteitä eroista kahden genomin välillä". He löysivät joukon sivustoja, jotka "voisivat vastata ihmisen perinnölliselle suvulle ominaisia lisäyksiä".
6. Simpanssin genomi on 10% suurempi kuin ihmisen genomi.
Tällaisia eroja ei yleensä oteta huomioon laskettaessa DNA-prosenttista samankaltaisuutta.
Yhdessä laajimmassa tutkimuksessa, jossa verrattiin ihmisen ja simpanssin DNA: ta, tutkijat vertasivat yli 19,8 miljoonaa emästä. Huolimatta siitä, että tämä määrä vaikuttaa suurelta, se on vähemmän kuin 1% genomista. He laskivat keskimääräisen identiteetin 98,77% tai 1,23% eron. Tämä tutkimus, kuten muutkin, otti kuitenkin huomioon vain substituutiot, eikä siinä otettu huomioon lisäyksiä tai poistoja, kuten Brittenin uudessa tutkimuksessa tehtiin. Nukleotidisubstituutio on mutaatio, jossa yksi emäs (A, G, C tai T) korvataan toisella. Lisäyksiä tai deleetioita löytyy, jos nukleotidit puuttuvat, kun verrataan kahta sekvenssiä.
Vertailu emäksen substituution ja insertion / deletion välillä. Voit verrata kahta DNA-sekvenssiä. Jos nukleotideissä on ero (A sijaan G), niin se on substituutio. Kääntäen, jos varsi puuttuu, sitä pidetään lisäyksenä / poistona. Oletetaan, että nukleotidi insertoitiin johonkin sekvensseistä tai että se poistettiin toisesta sekvenssistä. On hyvin vaikeaa määrittää, johtuuko ero lisäyksestä vai poistosta. Itse asiassa insertit voivat olla minkä tahansa pituisia.
Brittenin tutkimuksessa tarkasteltiin 779 kiloemästä nukleiinihappoja, jotta voitaisiin tutkia huolellisesti simpanssien ja ihmisten väliset erot. Britten havaitsi, että 1,4% emäksistä vaihdettiin, mikä oli aikaisempien tutkimusten mukainen (98,6% samankaltaisuus). Hän löysi kuitenkin paljon lisää inserttejä. Suurin osa niistä oli vain 1-4 nukleotidia pitkä, samalla kun oli useita nukleotidejä, joiden pituus oli yli 1000 emäsparia. Siksi lisäykset ja poistot lisäsivät 3,4% lisää erilaisia emäspareja.
Aikaisemmassa tutkimuksessa on keskitytty emäksen korvaamiseen, mutta siinä ei ole huomioitu suurinta panosta ihmisten ja simpanssien välisiin geneettisiin eroihin. Ihmisen tai simpanssin puuttuvat nukleotidit näyttävät olevan kaksinkertainen määrä korvattuja nukleotideja. Vaikka substituutioiden lukumäärä on noin kymmenen kertaa suurempi kuin insertioiden lukumäärä, insertioihin ja deleetioihin osallistuvien nukleotidien lukumäärä on paljon suurempi. Todettiin, että näitä inserttejä on läsnä sama määrä ihmisen ja simpanssisekvensseissä. Siksi lisäyksiä tai deleetioita on tapahtunut paitsi simpansseissa tai vain ihmisissä, ja ne voidaan tulkita luontaisena erona.
Aikooko evoluutio kyseenalaistaa nyt, kun simpanssin ja ihmisen DNA: n samankaltaisuus on pudonnut> 98,5 prosentista ~ 95 prosenttiin? Luultavasti ei. Riippumatta siitä, laskeeko samankaltaisuus jopa alle 90%, evoluutionistot uskovat silti, että ihmiset ja apinat syntyivät yhteisestä esi-isästä. Lisäksi prosenttiosuuksien käyttö piilee erittäin tärkeän tosiasian. Jos 5% DNA: sta eroaa, niin tämä vastaa 150 000 000 DNA-emäsparia, jotka eroavat toisistaan!
Useat tutkimukset ovat osoittaneet merkittäviä yhtäläisyyksiä ydin- ja mitokondriaalisen DNA: n välillä nyky-ihmisillä. Itse asiassa kaikkien ihmisten DNA-sekvenssit ovat niin samankaltaisia, että tutkijat yleensä päättävät, että "kaikille nykyajan ihmisille on olemassa viimeaikainen yhteinen alkuperä, jolla on yhteinen korvaus vanhoille populaatioille". Kaikessa oikeudenmukaisuudessa evoluutionistien laskelmat "viimeisimmän yhteisen esi-isän" (SOCA) alkuperästä, ts. "Viimeisimmästä yhdestä alkuperästä", ovat johtaneet numeroon 100 000-200 000 vuotta sitten, jota kreationistien standardit eivät ole viimeisimmät. Nämä laskelmat perustuivat vertailuun simpanssien kanssa ja oletukseen, että simpanssien ja ihmisten yhteinen esi-ikä ilmestyi noin viisi miljoonaa vuotta sitten. Mutta tutkimuksissa, joissa käytettiin tietyn sukupolven vertailuja ja metakondriaalisen DNA: n sukututkimuksia,osoitti vielä uudemman SNOP-alkuperän - 6500 vuotta!
Yhden sukupolven aikana havaittujen mutaatioiden tutkiminen viittaa viimeaikaisempaan ihmisten esi-isään kuin fylogeneettiset laskelmat, jotka viittaavat yhteyteen ihmisten ja simpanssien välillä. Mutaatioalueiden uskotaan olevan vastuussa näiden luokkien eroista. Kuitenkin, molemmissa tapauksissa, he luottavat uniformitarian periaatteisiin, nimittäin siihen, että nykyisiä prosenttimääriä voidaan käyttää ekstrapoloimaan tapahtumien aika kaukaiseen menneisyyteen.
Yllä olevat esimerkit osoittavat, että tieteellisen tutkimuksen päätelmät voivat vaihdella tutkimuksen suoritustavasta riippuen. Ihmisillä ja simpansseilla voi olla 95% tai> 98,5% samankaltaisuutta DNA: ssa riippuen siitä, mitkä nukleotidit lasketaan ja mitkä jätetään pois. Nykyaikaisilla ihmisillä voi olla yksi äskeinen esi-isä, joka juontaa juurensa <10 000 tai 100 000-200 000 vuotta sitten, riippuen siitä, harkitaanko simpanssisuhdetta ja millaisia mutaatioita pidetään.
David DeWitt