Kun ihmisgenomihankkeessa mukana olevat tutkijat julkaisivat ensimmäisen suunnitelmansa ihmisgenomista vuonna 2003, he tiesivät etukäteen, että:
- Koodaavat segmentit (geenit, jotka määrittelevät proteiinit) muodostavat pienen osan DNA: n kokonaismäärästä kussakin solussa. Meillä on suunnilleen sama määrä geenejä kuin hiirillä (noin 25 000), mikä on vain 3% koko genomista.
- Ei-koodaavien segmenttien (ts. Loput 97%) toiminnot olivat käytännössä tuntemattomia. Monet kutsuivat sitä "roskaa DNA: ksi"; he uskoivat, että tämä DNA oli väärin kopioitu ja muunnettu jäännös, jonka esi-isämme olivat jättäneet miljoonien vuosien ajan. Molekyyliset taksonomistit ovat käyttäneet tätä "roskaa DNA: ta" "molekyylin kellokehona" - hiljaista mutaation historiaa, johon luonnollinen valinta ei ole vaikuttanut monien miljoonien vuosien ajan, koska tällä DNA: lla ei ole tehtävää. Tämän idean pohjalta tutkijat ovat rakentaneet monia evoluutiotarinoita erityyppisten elämien alkuperästä.
- Aikaisemmin geenien ajateltiin olevan DNA-molekyylin (eksonien) funktionaalisia segmenttejä, jotka on insertoitu ei-funktionaalisten segmenttien (intronien) väliin, joiden toimintaa ei tunneta. Kun geeni luetaan (kopioidaan, transkriptoidaan RNA: hon) ja transloidaan sitten proteiiniksi, intronit silmukoidaan ja eksonit liimataan yhteen funktionaalisen geenin tuottamiseksi.
- Geenin kopiointi (transkriptio) alkaa erityisesti osoitetussa paikassa (START) ja päättyy erityispaikkaan, jonka nimi on STOP.
- Geenikytkimet (molekyylit, joita kutsutaan transkriptiotekijöiksi) sijoitetaan kromosomiin lähellä START-geenin kohtaa.
- Transkriptio tapahtuu yhdessä suunnassa, START: sta STOP: n loppuun.
- Geenit ovat hajallaan kromosomien koko pituudella, kuten narulla olevat helmet, vaikka joillakin alueilla on enemmän geenejä kuin toisilla.
- DNA koostuu kahdesta kierretystä spiraalista, jotain kuin kierretty vetoketju. Yksi DNA-juoste täydentää toista, kuten lukon sivut. Aiemmin uskottiin, että vain DNA: n "soljen" (kutsutaan "sens"-juosteen) yksi puoli tarjoaa oikean sekvenssin proteiineille. Ylimääräistä nauhaa kutsutaan "hölynpölyksi" säikeeksi. Oletetaan, että proteiinin muodostuminen (lukuun ottamatta harvinaisia poikkeuksia) tapahtuu vain senssisäikeen lukemisen seurauksena ilman sense-juosteen osallistumista. Samaan aikaan hölynpölyketju toimii tutkijoiden mukaan mallineena semanttisen ketjun kopioinnissa, samoin kuin valokuvanegatiivia käytetään valokuvan muodostamiseen.
Solu käyttää todennäköisesti koko genomia, eikä roskapostista ole mitään.
Nyt tämä koko DNA-tiedon rakenne on käännetty ylösalaisin. Äskettäin toteutettu ENCODE-projekti raportoi vain yhden prosentin ihmisen perimän transkriptien (DNA: sta tehdyt RNA-kopiot) perusteellisen tutkimuksen tulokset. Heidän löytönsä sisältävät seuraavat:
- Noin 93% genomista on luettu (ei 3% odotetulla tavalla). Jatkotutkimukset voivat nostaa luvun 100%: iin. Koska transkriptio vaatii paljon energiaa ja täydellisen konsistenssin, tämä tarkoittaa, että solu käyttää todennäköisesti koko genomia eikä molekyylin kohdalla ole mitään sellaista asiaa kuin "roskaa DNA".
- Eksonit eivät ole geenispesifisiä (suhteessa geeneihin), mutta ovat moduuleja, jotka voivat sitoutua moniin erilaisiin RNA-transkripteihin. Yhtä eksonia (ts. Yhtä osaa geenistä) voidaan käyttää yhdessä korkeintaan 33 erilaisen geenin kanssa, jotka sijaitsevat 14 eri kromosomissa. Tämä tarkoittaa, että yksi eksoni voi koodata yhtä osaa, jota monet eri proteiinit käyttävät.
- Geenejä ei ole järjestetty linjaan, kuten “helmiä narussa”, vaan niiden kerrosrakenne on osittain päällekkäisiä segmenttejä. Tällä rakenteella yhdestä "geenistä" johdetaan 5, 7, 9 tai useampia kopioita.
- Ei yhtä, mutta DNA-molekyylin molemmat juosteet (semanttiset ja ei-semanttiset) luetaan kokonaan (transkriptoidaan).
- Transkriptio tapahtuu paitsi yhteen suuntaan - se kulkee edestakaisin (!).
- Transkriptiotekijät voivat olla kymmeniä tai satoja tuhansia emäsparia (nukleotidejä) geenistä, jota he hallitsevat, jopa erilaisissa kromosomeissa.
- Käynnistyspaikkaa ei ole yksi, mutta useita, ja ne sijaitsevat jokaisella geenialueella.
- Kullakin alueella ei ole yhtä luettua laukaisujärjestelmää, vaan kokonainen sarja.
Kirjailijat päättelevät seuraavaa:
"Nämä tulokset ovat niin uskomattomia ja järkyttäviä, ja siksi vie paljon kauemmin, kun ymmärrämme soluissa tosiasiallisesti tapahtuvat prosessit."
Tämä huolenaihe niin monien niin pienessä tilassa tuotettujen RNA-molekyylien turvallisuudelle on perusteltu. RNA on yksijuosteinen molekyyli, jonkin verran kanavateippiä, koska se tarttuu mihin tahansa läheiseen pintaan, myös itseensä! Ja jos prosessia ei ole selvästi koordinoitu, kaikki RNA yksinkertaisesti rypisty ja muuttuu tahmeaksi massaksi.
Ja taksonomisteilla ja molekyylibiologeilla, jotka ovat keksineet monia organismien kehityksen evoluutiohistoriaa ("fylogeneesiä"), ei ole muuta vaihtoehtoa kuin jättää nämä rekonstruoinnit, jotka on luotu vuosia "roskapostin DNA" -idean pohjalta, ja odottaa tämän löytön kaikkien seurausten ilmenemistä järjestyksessä. yritä tehdä kaikki uudelleen.
Yksi väitetysti”vahvoista” perusteista sille, että ihmisillä on yhteinen esi-isä simpanssien kanssa, on yhteisen”ei-toiminnallisen” DNA: n läsnäolo. Kuten näette, tämä argumentti vain lensi putkeen menettäen kaiken merkityksensä.
Mainosvideo:
Alexander Williams