Olivia Farnsworth: Tyttö, Joka Ei Tunne Kipua, Nälkää Ja Väsymystä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Sisällysluettelo:

Olivia Farnsworth: Tyttö, Joka Ei Tunne Kipua, Nälkää Ja Väsymystä - Vaihtoehtoinen Näkymä
Olivia Farnsworth: Tyttö, Joka Ei Tunne Kipua, Nälkää Ja Väsymystä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Olivia Farnsworth: Tyttö, Joka Ei Tunne Kipua, Nälkää Ja Väsymystä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Olivia Farnsworth: Tyttö, Joka Ei Tunne Kipua, Nälkää Ja Väsymystä - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: 'Bionic Kid': 7yo girl feels no pain, hunger & fatigue due to rare genetic disorder 2024, Syyskuu
Anonim

Englantilainen Olivia Farnsworth näyttää tavalliselta lapselta. Jos et tiedä sen erikoisuus, mikä hämmentää tutkijoita ja lääkäreitä.

Kaikki alkoi siitä, että tytöllä oli onnettomuus.

Vuonna 2016 7-vuotias Olivia meni kävelylle äitinsä Nikin ja neljän sisaruksen kanssa. Yhtäkkiä hän juoksi tielle, jonne kuorma-auto osui. Auto veti tytön vartaloa yli 120 metriä.

Järkyttynyt äiti ja lapset huusivat kauhuissaan. Olivia nousi kuitenkin rauhallisesti, lähestyi heitä ja kysyi: "Mitä tapahtui?"

Lääkärintarkastuksessa kävi ilmi, että tytön vakavin vamma oli käsivarsien ja reiden hankaukset. Todennäköisesti myös sillä, että tyttö ei kutistunut vaikutushetkellä, koska hän ei todellakaan tuntenut pelkoa, oli myös rooli.

Olivian täydellisen tutkinnan jälkeen kävi ilmi, että Olivian DNA: ssa on epänormaalia - kuudes kromosomi puuttuu. Kuudennen kromosomin puuttuminen merkitsee monia erilaisia tiloja, mutta lääkärit kohtaavat ensimmäisen kerran tällaisen kimpun.

Tutkijat kutsuvat häntä "bioniseksi tytöksi" ja hänen äitinsä "terästytöksi", jolla ei ole mitään pelkoa.

Mainosvideo:

Ensimmäiset merkit

Tosiasian, että hänen tyttärensä eroaa muista lapsista, Nicky tajusi jo ensimmäisissä kuukausissa. Tyttö ei itkennyt koskaan kuin muut vauvat, ja kuudesta kuukaudesta lähtien hän lopetti nukkumisen päivän aikana.

Neljän vuoden ikään asti Olivia käytännössä ei kasvattanut hiuksia, minkä vuoksi häntä sekoitettiin jatkuvasti pojan kanssa.

Olivia perheensä kanssa
Olivia perheensä kanssa

Olivia perheensä kanssa.

Kerran hän repi huulensa eikä sanonut mitään vanhemmilleen, vaikka loukkaantuminen oli niin vakava, että jouduttiin tekemään useita plastiikkaleikkauksia.

Lisäksi Olivia söi aina huonosti. Hän voi syödä samaa ruokaa kuukausia - esimerkiksi kanannuudelit tai pirtelö. Kerran hän söi vain voileipiä voilla puolitoista vuotta!

Nicky nauraa, että rangaistus makeisten riistämisen muodossa ei pelkää Oliviaa.

Tyttö voi helposti tehdä ilman ruokaa ja nukkua viisi päivää. Jotta hän voisi täysin levätä, hänelle määrättiin erityisiä lääkkeitä.

Ajoittain Oliviassa puhkeaa hallitsematon aggressio, jonka aikana hän huutaa ja taistelee. Äiti uskoo, että tämä voi johtua kromosomaalisesta epänormaalisuudesta, joten hän yrittää selvittää mahdollisimman paljon tästä tilasta.

Lääkäreiden mielipide

Lääkäreiden yksimielisen mielipiteen mukaan Olivia on laatuaan ainutlaatuinen lääketieteellinen ilmiö, jolla ei tällä hetkellä ole edes nimeä.

Image
Image

Maailmanlaajuinen tietokanta sisältää noin 15 tuhatta kromosomaalista poikkeavuutta. Näistä vain sata tapausta puuttuu kromosomista # 6. Näistä 100 tapauksesta ei ole yhtäkään, joka muistuttaisi Oliviaa.

Toisinaan lääkärit kirjaavat unihäiriöitä, ruokahalua tai kipuja, mutta kaikki kolme yhdessä henkilössä kerättyä oiretta kohtaavat ensimmäistä kertaa.

Tässä vaiheessa tiede ei voi parantaa kromosomaalisia häiriöitä. Ainoastaan meillä on tänään käytettävissä oireita.