Epänormaalin Ikääntymisen Ilmiö - Ratkaisematon Progeria - Vaihtoehtoinen Näkymä

Sisällysluettelo:

Epänormaalin Ikääntymisen Ilmiö - Ratkaisematon Progeria - Vaihtoehtoinen Näkymä
Epänormaalin Ikääntymisen Ilmiö - Ratkaisematon Progeria - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Epänormaalin Ikääntymisen Ilmiö - Ratkaisematon Progeria - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Epänormaalin Ikääntymisen Ilmiö - Ratkaisematon Progeria - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Progeria, Accelerated Aging | Biochemical Mechanism of Progeria 2024, Heinäkuu
Anonim

Lokakuussa 2005 Moskovan klinikalla lääkärit tekivät ensimmäisen leikkauksen ennenaikaisen ikääntymisen oireyhtymästä kärsivälle potilaalle. Progeria on hyvin harvinainen sairaus. Lääketieteelliset valaisimet ympäri maailmaa väittävät, että tämän sairauden kehossa "heräämisen" jälkeen ihmiset elävät keskimäärin vain 13 vuotta.

Tilastojen mukaan noin yhdellä miljoonasta ihmisestä syntyy samanlainen geneettinen vika. Progeria on jaettu lapsuuteen, nimeltään Hutchinson-Guildfordin oireyhtymä, ja aikuisten progeriaan, Wernerin oireyhtymään. Molemmissa tapauksissa tapahtuu geenimekanismin hajoaminen ja kaikkien elintukijärjestelmien luonnoton ehtyminen alkaa. Hutchinson-Guildford -oireyhtymän myötä lasten fyysinen kehitys viivästyy, kun taas seniilin harmaantumisen, kaljuuntumisen ja ryppyjen merkkejä ilmenee lapsissa ensimmäisinä elämänkuukausina.

Viiden vuoden iässä tällainen lapsi kärsii kaikista seniilisistä vaivoista: kuulon heikkenemisestä, niveltulehduksesta, ateroskleroosista eikä elä edes 13 vuoteen. Wernerin oireyhtymän myötä nuoret ihmiset alkavat ikääntyä nopeasti 16-20-vuotiaina, ja 30-40-vuotiaina tällaiset potilaat kuolevat kaikilla äärimmäisen vanhuuden oireilla.

Progeriaa ei ole parannuskeinoa - kaikkia tieteellisiä edistysaskeleita käyttämällä voit vain hidastaa peruuttamatonta prosessia.

Siepatut nuoret

Äkillisen ikääntymisen tapaukset ovat hyvin proosaisia: Normaaleissa olosuhteissa elävä lapsi yllättää aluksi muut nopealla kehityksellään. Nuorena hän näyttää aikuiselta, ja sitten kaikki merkit … lähestymisestä vanhuuteen alkavat näkyä.

Image
Image

Mainosvideo:

Vuonna 1716 Englannin Nottinghamin kaupungissa kuoli Earl William Sheffieldin kahdeksantoistavuotias poika, joka alkoi ikääntyä 13-vuotiaana. Nuori Sheffield näytti paljon vanhemmalta kuin isänsä: harmaat hiukset, puoliksi kadonneet hampaat, ryppyinen iho. Onneton nuori mies näytti mieheltä, jota elämä on pahoinpidellyt, hän kärsi tästä suuresti ja hyväksyi kuoleman vapaudeksi piinasta.

Kuninkaallisten perheiden edustajissa on tällaisia tapauksia. Unkarin kuningas Ludwig II oli yhdeksänvuotiaana jo saavuttanut murrosiän ja nauttinut hauskanpidosta tuomioistuimen naisten kanssa. Neljätoistavuotiaana hän hankki paksun, tukkaan partan ja alkoi näyttää vähintään 35-vuotiaalta. Vuotta myöhemmin hän meni naimisiin, ja hänen vaimonsa antoi hänelle 16-vuotiaana pojan. Mutta kahdeksantoistavuotiaana Ludwig muuttui täysin harmaaksi, ja kaksi vuotta myöhemmin hän kuoli kaikista seniilin seniilin merkkeistä.

On utelias, ettei kuninkaan poika eikä hänen jälkeläisensä perineet tällaista tautia. Yhdeksästoista vuosisadan esimerkeistä voidaan erottaa tarina yksinkertaisesta maalaistytöstä, ranskalaisesta Louise Ravallacista. Kahdeksanvuotiaana Louise, täysin kypsynyt naisena, tuli raskaaksi paikalliselle paimenelle ja synnytti täysin terveellisen lapsen. Kuusitoista vuotiaana hänellä oli jo kolme lasta ja hän näytti äitiään vanhemmalta, 25-vuotiaana hänestä tuli rappeutunut vanha nainen ja ennen 26-vuotiaana hän kuoli vanhuuteen.

1900-luvulla asuneiden kohtalo ei ole yhtä kiinnostava asia. Jotkut heistä olivat hieman onnekkaita kuin toiset. Esimerkiksi Michael Sommers, syntynyt vuonna 1905, asui Amerikan San Bernardinon kaupungissa, joka kypsyi aikaisin ja ikääntyi, pystyi elämään 31 vuoteen. Aluksi erittäin nopea pääsy aikuisuuteen jopa ilahdutti häntä. Mutta kun 17-vuotiaana Michael tajusi kauhulla, että hän alkoi ikääntyä, hän alkoi epätoivoisesti yrittää pysäyttää tämän tuhoavan prosessin.

Mutta lääkärit vain kohautti olkapäitään kykenemättä auttamaan mihinkään. Sommers onnistui hidastamaan hieman rappeutumista, kun hän pysyvästi kylään muuttanut alkoi viettää paljon aikaa raittiissa ilmassa. Mutta silti 30-vuotiaana hänestä tuli vanha mies, ja vuotta myöhemmin hänet tapettiin tavallinen flunssa. Muiden vastaavien ilmiöiden joukosta voidaan mainita englantilainen Barbara Dalin, joka kuoli vuonna 1982 26-vuotiaana.

20-vuotiaana Barbara, joka on onnistunut menemään naimisiin ja saamaan kaksi lasta, vanheni nopeasti ja peruuttamattomasti. Siksi hänen nuori aviomiehensä jätti hänet, joka ei halunnut elää "vanhan hylyn" kanssa. 22-vuotiaana terveydentilan heikkenemisestä ja kärsivistä iskuista "vanha nainen" sokeutui ja kuolemaansa saakka hän muutti kosketuksella tai hänen mukana oli opaskoira, jonka hänelle antoivat kotimaansa Birminghamin viranomaiset.

Paul Demongeau Ranskan Marseillen kaupungista on kaksikymmentäkolme vuotta vanha. Samanaikaisesti hän näyttää kaikki 60-vuotiaalta ja tuntee olevansa vanhuusmies. Hän ei kuitenkaan menetä toivoa, että ihme tapahtuu ja että löydetään keino, joka pysäyttää hänen nopean rappionsa. Hänen epäonnisessa veljensä, sisilialainen Syrakusan kaupungista, Mario Termini ei ole edes 20-vuotias, mutta hän näyttää paljon yli 30. Varakkaiden vanhempien poika, Termini ei kiellä itseltään mitään, tapaa paikallisia kaunottaret ja elää mellakkaista elämäntapaa.

Mitä meillä on?

"Varhaiset" ihmiset asuivat myös maassamme. Jopa Ivan Julman aikana Mikhailovin poikien Vasily poika kuoli 19-vuotiaana rappeutuneena vanhana miehenä. Vuonna 1968 22-vuotiaana Nikolai Shorikov, yhden tehtaan työntekijä, kuoli Sverdlovskissa. Hän alkoi ikääntyä kuudentoista vuoden iässä, mikä hämmentää suuresti lääkäreitä. Lääketieteen valaisimet vain kohautti olkapäitään: "Tämä ei voi olla!"

Kun Nikolai on tullut vanhaksi iässä, kun kaikki on vasta alkamassa, hän menetti kaiken kiinnostuksensa elämään ja teki itsemurhan nielemällä pillereitä … Ja kolmetoista vuotta myöhemmin 28-vuotias "vanha mies" Sergei Efimov kuoli Leningradissa. Hänen nuoruutensa päättyi yksitoista vuotiaana, ja hän alkoi tuntuvasti ikääntyä kahdenkymmenen jälkeen ja kuoli rappeutuneen vanhan miehen menettäen melkein kokonaan kyvyn ajatella järkevästi vuotta ennen kuolemaansa.

Geenit ovat syyllisiä

Monet tutkijat uskovat, että tämän taudin pääasiallinen syy on geneettinen mutaatio, joka johtaa suurten proteiinimäärien kertymiseen soluihin. Meediot ja taikurit väittävät, että on olemassa erityisiä menetelmiä "pilaantumisen" lähettämiseksi ihmisen ikääntämiseksi.

Image
Image

Muuten, tätä tautia esiintyy paitsi ihmisillä myös eläimillä. Heillä on myös elinkaareja ja jaksoja, jotka joskus kulkevat vuoden skenaarion mukaan kolmessa tai jopa kymmenessä vuodessa. Ehkä ratkaisu ongelmaan löydetään juuri monien vuosien kokeiden jälkeen pienempiä veljiämme kohtaan.

Kalifornian yliopiston tutkijat ovat havainneet, että farnesyylitransferaasin estäjänä kutsuttu lääke vähentää merkittävästi ennenaikaisen ikääntymisen oireita laboratoriohiirillä. Ehkä tämä lääke on hyödyllinen ihmisten hoidossa.

Näin luonnontieteiden kandidaatti Igor Bykov luonnehtii lasten vaivojen oireita:”Progeria syntyy yhtäkkiä suurten ikäpisteiden ilmestyessä kehoon. Sitten todelliset seniilitaudit alkavat voittaa ihmisiä. Heille kehittyy sydän-, verisuonten, diabeteksen, hiusten ja hampaiden sairaudet, ihonalaiset rasvat häviävät. Luut haurastuvat, iho rypistyy ja rungot kumartuvat. Ikääntymisprosessi tällaisilla potilailla tapahtuu noin kymmenen kertaa nopeammin kuin terveellä ihmisellä. Paha on todennäköisesti juurtunut geeneihin. On hypoteesi, että ne yhtäkkiä lopettavat soluille käskyn jakaa. Ja ne huonontuvat nopeasti."

Geenit lakkaavat antamasta soluille käskyä jakaa, näyttää siltä, että kromosomien DNA: n päät lyhenevät, ns. Telomeerit, joiden pituus oletettavasti mitataan ihmisen elämän kestolla. Samanlaiset prosessit tapahtuvat normaaleissa ihmisissä, mutta paljon hitaammin. Mutta on täysin käsittämätöntä sen seurauksena, millainen häiriö telomeerejä lyhenee ja ikääntymisen kiihtyminen alkaa ainakin 10 kertaa. Nyt tutkijat yrittävät pidentää telomeerejä entsyymien avulla. Jopa raportoitiin, että amerikkalaiset geneettiset tutkijat pystyivät pidentämään kärpästen elämää tällä tavalla. Mutta käytännössä sovellettavat tulokset ovat vielä kaukana. Ihmisiä ei voida auttaa edes kokeilun tasolla. Onneksi tautia ei ole peritty.

Oletetaan, että vika genomissa tapahtuu kohdunsisäisen kehityksen aikana. Toistaiseksi tiede ei voi jäljittää ja hallita tätä epäonnistumista: se voi vain todeta tosiasian, mutta kenties lähitulevaisuudessa gerontologia vastaa tähän kysymykseen maailmalle.