Geenien maailma on loputon ja salaperäinen, kuten avaruus. Pelkästään tämä äärettömyys esiintyy sisällä ja on hallinnut käyttäytymistä ja ihmishistoriaa kauemmin kuin me kaikki tiedämme (mukaan lukien tutkijat). Viimeaikaiset löytöt ovat osoittaneet, että geenit liittyvät hyvin läheisesti tunteisiimme ja jotkut niistä ovat liian ystävällisiä viruksille. Joskus ne ovat itse viruksia. Niiden avulla unelmat, riippuvuudet ja huumetraumat voidaan välittää sukupolvelta toiselle. Lisäksi geeneistä tulee dramaattisia salaisuuksien syy - esimerkiksi taistelussa kuolemaa vastaan viime hetkellä he käyttävät sitkeyttä, josta tulee täysin outo.
10. Aivojen muoto kuin neandertallas
Noin 40 000 vuotta sitten neandertalit lakkasi olemasta. Risteytyksen kautta monet heidän geeneistään elävät edelleen nykyisissä ihmisissä.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet neanderthaalien vaikutukset ihmisen hiusten väriin, immuniteettiin ja unikäyttäytymiseen. Vuonna 2018 tutkijat kiinnittivät huomionsa aivoihin. On epäilty, että neandertalieilla oli pitkänomaiset aivot. Niiden aivot olivat jalkapallo-muotoisia, toisin kuin Homo sapiens -koripallopäät. Koska kivettyneitä neandertallasia aivoja ei koskaan löydy, sillä voi olla muoto. Lähinnä sukupuuttoon sukupuutetun elimen suunnittelua on tutkia Neanderthalin DNA: n eläviä kantajia. Joukkue skannasi yli 4500 eurooppalaisen ihmisen päät ja seitsemän neandertaalian kalloa. Tulos osoitti, että kuljettajilla on usein hieman pidemmät aivot. Molemmilla geenikantajilla oli myös pidempi pää. UBR4 ja PHLPP1 liittyvät aivosoluihin ja ne ilmenevät kielen vastuussa olevista tärkeistä aivojen osista,suunnittelu, moottoritoiminnot ja muisti.
Yhdenmukaisuuksista huolimatta parin uskotaan kehittyneen eri tavalla ja se saattoi jopa olla vastuussa taustalla olevista käyttäytymiseroista kahden lajin välillä.
Mainosvideo:
9. Geneettinen onnellisuus
Vuonna 2014 tutkijat suhtautuivat tosissaan onnisiin maihin. Lämpimien tunteiden ja hymyjen suhteen Skandinavian maat, erityisesti Tanska, ovat kärjessä. Monet ei-geneettiset tekijät vaikuttavat myös onnellisuuteen, mukaan lukien unen laatu, suhteet ja henkilökohtaiset saavutukset. Tutkijat kuitenkin ihmettelivät, kuinka niin monet onnelliset ihmiset voisivat elää koko maassa.
Tutkimuksessa tarkasteltiin yli 100 maan ihmisten affiniteettia ja geenejä nähdäkseen, kuinka samankaltainen heidän DNA oli homotanskalaisten kanssa. Uskomatta, mitä lähempänä maata Tanska on, sitä korkeampi se onnellisuudessa. Niin kaukana olevat maat kuin Madagaskar ja Ghana sijoittuvat korkeammalle surullisten tapahtumien osastolla. Yksi syy voi olla mutaatio geenissä, joka liittyy serotoniiniin, "onnellisuuskemikaaliin". Mutta kiistanalainen tutkijaryhmä havaitsi, että geenimutaatiolla olevat ihmiset ilmoittivat todennäköisemmin onnettomuudesta. Vuoden 2014 tutkimuksessa tarkistettiin tuloksia tästä näkökulmasta ja testattiin ihmisiä 30 maassa geenin esiintymisen varalta. Mielenkiintoista on, että Tanskassa ja naapurimaissa Alankomaissa oli vähiten mutatoituja geenejä. Italia, jolla oli korkein mutaatioaste, tuli viimeiseksi (onnettomin 30 maasta).
8. Autismin rajat ovat vain epäselviä
Vuoden 2016 tutkimuksen mukaan samat geenit, jotka altistavat ihmiset autismille, näyttävät hallitsevan myös väestön sosiaalisia taitoja.
Periaatteessa on oletettu, että autistisen väestön loppumiselle ja väestön alkamiselle ei ole selkeää rajaa. Empaatian, viehätysvoiman ja ystävällisyyden paremmuus arvioidaan suurelta osin sen perusteella, kuinka hyvin joku on kasvatettu ja kuinka laaja heidän sosiaalinen käytänteensä on. Näyttää kuitenkin siltä, että nämä piirteet riippuvat myös siitä, kuinka monta variaatiota autismin riskigeeneillä henkilöllä on. Tämä ei tarkoita, että olemme kaikki hieman autisteja. Tämä tarkoittaa, että tekijät, jotka aikaisemmin liittyivät kokonaan autismiin, vaikuttavat voimakkaasti myös sosiaaliseen viestintään - ja tämä hämärtää linjat, joiden avulla voitaisiin kertoa, onko henkilöllä näitä geenejä vai ei. Jokainen on vaarassa, koska 30 prosenttia genomista (koko geneettinen koodi) on jaettu spektrin geneettisiin vaikutuksiin ja sosiaaliseen viestintään.
7. Biopankin luominen
Britannian biopankki on geneetikon unelma. Se sisältää lääketieteellisiä tietoja, mukaan lukien sylke-, veri- ja virtsanäytteet lähes 500 000 ihmiseltä.
Vuonna 2018 tutkijat kääntyivät biopankkiin tutkimaan geeniä nimeltä FGF21. Tähän pahaan liittyy halu kuluttaa enemmän sokeria ja alkoholia. Vaikka pankki on toimittanut tarpeeksi geneettistä materiaalia reaalimaailman vastausten tarjoamiseksi FGF21: n toiminnalle, se sekoittaa asiat vielä enemmän. Jopa asiantuntijat olivat yllättyneitä, pian kävi selväksi, että FGF21: llä on myös merkitystä rasvan vähentämisessä huolimatta tavastaan rohkaista välipaloja. Samanaikaisesti geenillä oli toinen epämiellyttävä puoli. Tietyt mutaatiot aiheuttavat korkeaa verenpainetta, suurempaa tyypin 2 diabeteksen riskiä ja ironista kyllä, liian leveää vyötäröä. FGF21-geeni on loistava esimerkki siitä, kuinka monimutkainen ja kiistanalainen geenitutkimus voi olla. Ainakin on keskitie. Kehorasvan alemman linkin löytäminen voi auttaa kehittämään uuden geenirivin lääkkeitä liikalihavuuden hoitoon.
6. Surullinen geeni
Britannian biopankilla on myös oma surun nurkkaan. Vuonna 2018 tutkijat käyttivät surun etsimiseen 487 647 potilaan geenejä. Tulokset ovat todellakin osoittaneet, että genetiikka vaikuttaa siihen, kuinka usein ihmiset tuntevat olonsa sosiaalisiksi ja yksinäisiksi.
Itse asiassa tutkimuksessa löydettiin 15 geenialuetta, jotka voivat saada jonkun tuntemaan olonsa yksinäiseksi ja surulliseksi. Yksinäisyyden ymmärtäminen ei ole tutkijoiden mielikuvitusta. Tämä tila liitettiin ennenaikaiseen kuolemaan ja liikalihavuuteen 15 alueella. Jos jälkimmäinen koskee yksinäistä ihmistä, tulokset osoittavat, että painosta voi tulla hallittavissa, kun myös yksinäisyys lasketaan. Tietysti surua voivat aiheuttaa myös ympäristötekijät, kuten menetykset, vaikea aika tai ystävien puuttuminen. Mutta vuoden 2018 tutkimuksessa todettiin, että jopa 5 prosenttia yksinäisyydestä voi olla ei-toivottua geneettistä perintöä. Tällaiset geenit saattavat myös selittää miksi jotkut ihmiset ovat erakkojen mestarit, jotka rakastavat yksinäistä elämää. Näyttää,viestinnän geneettinen tarve vaikuttaa niihin vähemmän.
5. Viruspöly
Ihmiskehossa asuu kaksifaasiinen geeni. Sitä kutsutaan ADAR1 ja sillä on erittäin tärkeä työ. ADAR1 suojaa meitä autoimmuunihäiriöiltä, joita tapahtuu, kun keho hyökkää itseään.
Vuonna 2018 tutkimuksen mukaan tämä arvokas geeni toimii myös virusporttina. Tavallisesti hän toimii kuin viruspoliisi ja pysäyttää paljon viruksia. Mutta kun pieni joukko hiipii lähemmäksi, ADAR1 tekee jotain hälyttävää. Hän injektoi salaa tunkeilijoita ruumiin immuunijärjestelmän tutkatiedoista huolimatta. Kun tutkijat suorittivat joitain testejä, he huomasivat, että keikari, onneksi, ei ollut liian vahva. Käyttämällä tuhkarokkoa he tartuttivat testikudokset. Solut, joista geeni oli poistettu, pettivät viruksen läsnäolon immuunijärjestelmään. ADAR1-solut voivat kuljettaa kehossa 1000 kappaletta kaksijuosteista virus-RNA: ta. Mutta sitten immuunijärjestelmä alkaa hyökätä. Se voi tuntua turvallisemmalta ilman geeniä. Mutta ilman sitä, kehosta tulee alttiita kauheille autoimmuunihäiriöille.
4. HK2 - perinnöllinen riippuvuus
Noin 5-10 prosentilla maailman väestöstä on muinainen virus. Tuhansia vuosia sitten retrovirus tuli ihmisen geenivarantoon ja jätti jälkiä DNA: han. Niillä, joilla on HK2-virus geenivarannossaan, on erityinen riippuvuutta aiheuttavan käytön riski.
Vuonna 2018 tutkijat suorittivat laajan tutkimuksen, johon osallistui useita maita ja potilaita, joilla on HIV tai hepatiitti C. Mielenkiintoista on, että niillä, jotka saivat HIV: n yhteisten neulojen kautta, on 2,5 kertaa todennäköisempi HK2 kuin potilailla, jotka saivat HIV positiivinen muista syistä, kuten suojaamaton seksi. Ne, jotka saivat hepatiitti C: n neulojen avulla, sietivät 3,6 kertaa todennäköisemmin HK2: ta kuin ne, jotka olivat saaneet tartunnan muihin kuin lääkkeisiin liittyvään tapaan. Ennen tätä tutkimusta todettiin, että virusjälkiä löytyi geenistä nimeltä RASGRF2. Valitettavasti tällä pyökillä on ratkaiseva rooli dopamiinin vapautumisessa, joka on välittäjäaine, joka liittyy syvästi aivojen nautintopiiriin. HK2 näyttää vaikuttavan dopamiinigeeniin, joka kehottaa ihmisiä toistamaan nautittavan ja koukuttavan käyttäytymisen.
3. Sleep-geeni
Suurin osa nisäkkäistä käy läpi eri vaiheita unen aikana. Ihmiset ja hiiret käyvät läpi nopea silmäliike (REM) -nimisen vaiheen, jonka aikana he haaveilevat.
Vuonna 2018 tutkijat leikittivät geenien kanssa nähdäkseen, mitä geenejä tarvitaan REM: ään ja laajentaen unia. Asetyylikoliiniksi kutsutun välittäjäaineen tiedettiin jo auttavan kääntämään aivot ei-REM-unesta REM-uneen. Aivoissa on 16 tyyppiä solureseptoreita, joiden kanssa tämä välittäjäaine voi sitoutua. Saadakseen selville, mitkä ovat vastuussa REM: n laukaisemisesta asetyylikoliinin aktivoitumisen jälkeen, tutkijat poistivat nämä geenit jokaisesta. He veivät ne yksitellen hiiren aivoista ja katsoivat mitä tapahtui. Joillakin reseptoreilla ei ollut mitään tekemistä REM: n kanssa. Kun ne poistettiin, hiiret nukkuivat hyvin ja heillä oli upeita unia. Asiat muuttuivat mielenkiintoisiksi, kun Chrm1- ja Chrm3-reseptorien geenit leikattiin. Yhden heistä menettäminen johti unen vähenemiseen ja REM-järjestelmän häiriöihin. Kun molemmat poistettiin, hiiret eivät päässeet REM: ään. Mielenkiintoista, että aiemmin ajateltiin, että REM-vapaa aivot meneisivät tappavaan tilaan, mutta uneton hiiri selvisi.
2. Perinnöllinen trauma
Epigenetics antaa kemiallisten merkintöjen ilmestyä ja kadota DNA: sta, mikä muuttaa geneettistä koodia ympäristön muuttuessa. Tämä tekee DNA: sta joustavan muuttamatta sitä jatkuvasti.
Ironista kyllä, hän välittää myös osan ihmisen traumista pojilleen ja lastenlapsilleen. Hyvä esimerkki on sotilaat, jotka selvisivät Konfederaation POW-leireistä Yhdysvaltain sisällissodan aikana. Vuoden 1864 sodan loppupuolella olosuhteet leirillä olivat kovat. Vankeilla ennen sotaa olleilla lapsilla ei ollut epätavallisia tilastoja, samoin kuin lapsilla, jotka eivät syntyneet vankille. Sotavankien tytärillä ennen tai jälkeen sodan ei myöskään ollut haitallisten vaikutusten tuloksia. Huolimatta siitä, etteivätkö he koskaan kärsineet isiensä tavoin, sotavankeille sodan jälkeen syntyneillä pojilla oli 11 prosentin kuolleisuus. Erityisesti he kärsivät aivoverenvuotojen ja syövän korkeammasta määrästä. Miesten Y-kromosomissa on tietysti joitain epigeneettisiä muutoksia, mutta kukaan ei ymmärrä tarkkaa trauman perimisprosessia. Tämä on todella yllätys. Kun nisäkkään alkio kehittyy, se menettää nopeasti tietyn isän DNA: n, mukaan lukien epigeneettiseen traumaan liittyvät alueet.
1. Geenit, jotka aktivoivat kuolema
Vuonna 2016 löydettiin yksi outoimmista geneettisistä löytöistä. Tutkijat ovat kiinnostuneita aiemmista tutkimuksista, joiden mukaan jotkut geenit pysyivät väliaikaisesti hengissä ihmisillä kuoleman jälkeen, ja tutkijat tekivät perusteellisen tutkimuksen.
Tulokset olivat upeita. He löysivät yli 1000 elävää geeniä kuolleista ruumista. Yllättäen heidän aktiivisuus kasvoi heti kuoleman tapahtuessa. Toistaiseksi testejä on tehty vain hiirillä ja seeproilla, mutta tulos on silti huomionarvoinen. Yli 500 hiiren geeniä työskenteli täydellä kapasiteetilla koko päivän kuoleman jälkeen. Seeprassa 548 geeniä oli täysin toimivia neljän päivän kuluessa. Tarkemmassa tarkastuksessa havaittiin jotain outoa. Kaikki geenit kuuluivat ryhmään, joka aktivoituu hätätilanteessa. Toisin sanoen, geenit tunnistavat ihmisen tai eläimen elämän aikana stressin ja infektion hätätilanteissa. On jopa omituista, että jotkut olemassa vain alkion luomiseksi. Tämä voisi olla kehon viimeinen yritys selviytyätorjua kuolemaa tartunnana ja yrittää uudistua itsensä alkion geeneillä. Tämä viimeinen kanta on väärä. Sen lisäksi, että kuolemaa ei voida peruuttaa, on pimein