Geneetikkojen viimeisimmät havainnot ovat jo muuttaneet lääkäreiden näkemyksiä erilaisten vaivojen syistä, auttaneet luomaan uusia diagnoosi- ja hoitomenetelmiä, mutta myös jotain muuta on tullut selväksi. Osoittautuu, että resistenssi tai alttius tietyille sairauksille voidaan myös koodata geeneihimme. Ja tämä riippuu suurelta osin niiden ihmisten vakinaisesta asuinpaikasta, joihin henkilö kuuluu.
Tätä tiedettä tutkittavaa suuntaa kutsutaan "etnogenomiksi". Venäjän lääketieteellisen akatemian yleisen genetiikan instituutin genomianalyysin laboratorion vanhempi tutkija, nimeltään V. I. N. Vavilova, biologisten tieteiden kandidaatti Svetlana Borinskaya:
”Joka tapauksessa joudut aloittamaan ruoasta. Ihmisten perinteinen ruoka riippuu suoraan heidän elämäntavastaan ja alueensa luonnollisista olosuhteista, jolla he jatkuvasti asuvat. Esimerkiksi kiinalaiset ja pohjoismaiset alkuperäiskansat eivät käytännössä juo maitoa, jota pidetään aikuisille soveltumattomana ruoana.
Tosiasia, että nämä kehon kanat eivät tuota tai tuottaa hyvin pieniä määriä entsyymiä "laktaasi", mikä on välttämätöntä maidon normaaliin omaksumiseen. Ilman tätä entsyymiä jopa lasillinen maitoa voi aiheuttaa ruoansulatushäiriöitä. Tätä tilaa pidettiin pitkään sairaus - hypolaktaasia.
Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että ihmiset suunniteltiin alun perin geneettisesti lopettamaan laktaasin tuottaminen kehossa viiden vuoden ikäisenä. Joten miten tapahtui, että joidenkin kansallisuuksien edustajat edelleen tekevät tämän, kun taas toiset juovat maitoa rauhallisesti aikuisuudessa? Osoittautuu, että jälkimmäisessä geenit, jotka vastaavat laktaasin tuotannon kestosta, ovat mutatoituneet.
Samanlainen mutaatio tapahtui niissä maailman osissa, joissa karja- ja meijeriteollisuus oli aktiivisesti kehittynyt vuosisatojen ajan. Useimmiten sitä esiintyy tanskalaisten, hollantilaisten ja ruotsalaisten keskuudessa, joten yli 90% näiden maiden asukkaista voi juoda maitoa melko rauhallisesti. Mutta Kiinassa vain 2–5 prosentilla aikuisista on tämä kyky.
Hypolaktaasia esiintyy 30 prosentilla Venäjän kansalaisista. Tämä johtuu siitä, että teollinen maidontuotanto Venäjällä alkoi myöhemmin kuin muissa Euroopan maissa, ja erityiset lypsylehmät näyttivät esiin vasta sodan jälkeisenä aikana. Ennen sitä maito oli tarkoitettu pääasiassa lapsille tai käymismaitotuotteiden hankkimiseen, joita jokainen voi juoda vahingoittamatta terveyttä, koska maitosokeri on jo jalostettu heissä helposti sulaviksi aineiksi.
On sairauksia, jotka ruttovat tiettyjen rodun edustajia. Joten suolan aineenvaihduntaa säätelevän geenin mutaatio, jota esiintyy valkoisen rodun ihmisillä (kaikissa Euroopan kansoissa ja maassamme), johtaa sellaiseen vakavaan sairauteen kuin kystinen fibroosi - maha-suolikanava ja hengityselimet kärsivät. Mutta sama tauti juutalaisissa tai baškirissa johtuu muista mutaatioista, jokaisessa kansakunnassa - omasta.
Mainosvideo:
Joten jos tautia epäillään, kansallisuus auttaa määrittämään tehokkaimman tavan diagnoosin tekemiseen - mitä mutaatiota on etsittävä potilaalta, Euroopasta tai toiselta. Tämä on erittäin tärkeää varhaisessa (etenkin synnytyksessä) diagnoosissa, joka mahdollistaa tarvittavan hoidon aloittamisen ajoissa tai raskauden lopettamisen.
Toinen lapsuuden perinnöllinen sairaus on fenyyliketonuria (aineenvaihdunta, joka johtaa henkiseen viivästymiseen), esimerkiksi Irlannissa ja Skotlannissa sitä esiintyy melkein 2,5 kertaa useammin kuin vastasyntyneillä Venäjällä tai Euroopassa. Fenyyliketonuria voidaan parantaa erityisruokavalion avulla - mitä aikaisemmin sitä määrätään, sitä parempi tulos.
Celiakiaa, jossa elimistö ei kykene sulautumaan jyviin Venäjällä, esiintyy yhdellä henkilöllä kahdesta kolmeen tuhanteen, mutta esimerkiksi Irlannissa, sadas. Tämä johtuu tosiasiasta, että he alkoivat kylvää viljaa täällä paljon myöhemmin kuin muissa Euroopan maissa.
Suomalaiset ja venäläiset ovat suhteellisen kestäviä alkoholille. Ja Kaakkois-Aasian asukkaat hukkuvat nopeasti ja voivat saada vakavan myrkytyksen pienistäkin alkoholiannoksistakin. Tämä johtuu tosiasiasta, että aasialaisilla on yhteinen mutaatio, joka edistää asetyylialdehydin nopeaa kertymistä vereen, etyylialkoholin myrkylliseen hajoamistuotteeseen. Juuri tähän liittyy epämiellyttävät tuntemukset, jotka syntyvät suurten alkoholiannosten ottamisen jälkeen.
Jos mutaation kantaja kuitenkin ratkaisee ongelmat, hänen alkoholismi kehittyy nopeammin ja etenee paljon vakavammin vakavan kroonisen asetaldehydimyrkytyksen vuoksi. Mutta jopa alkoholisteissa mutaation kantajat juovat vähemmän kuin ne, jotka eivät.
Venäläisissä alkoholijuomien ottamisen jälkeen asetaldehydin kertyminen vereen on geneettisten ominaisuuksien vuoksi kymmenen kertaa pienempi kuin Aasian asukkaiden. Siksi mikään mutaatio ei häiritse alkoholismia kotimaamme. Geenit määrittävät yleensä juomatavan 40-60%: lla, loput riippuvat kasvatusolosuhteista, sosiaalisesta ympäristöstä ja ihmisen tahdosta.
Tässä on vielä yksi utelias tosiasia: Bushmenien - Etelä-Afrikassa asuvien metsästäjien-keräilijöiden - perinteinen ruokavalio on täysin yhdenmukainen Maailman terveysjärjestön suositusten kanssa proteiinien, rasvan, hiilihydraattien, vitamiinien, hivenaineiden ja kaloreiden kokonaistasapainosta. Kaikki selitetään hyvin yksinkertaisesti: ihminen ja hänen esi-isänsä ovat satojen tuhansien vuosien ajan sopeutuneet täsmälleen tähän elämäntapaan, kun kymmeniä eläinlajeja ja yli sata villikasvea toimi ruoanlähteenä.
Maatalouden ja kotieläintalouden myötä ruokavalion monimuotoisuus on vähentynyt voimakkaasti, tuotteiden koostumus on muuttunut ja teollisuuden kehitys on vähentänyt fyysistä aktiivisuutta. Tämän seurauksena modernilla ihmisellä on "sivilisaation sairaudet" - liikalihavuus, diabetes, sydän- ja verisuonitaudit. Tässäkin geeneillä on tärkeä rooli. Esimerkiksi apolipoproteiinigeeni osallistuu kolesterolitasojen säätelyyn.
Sitä on eri versioissa: yksi (sitä kutsutaan "ahneksi" tai "säästäväiseksi") erottaa tehokkaasti kolesterolia ruoasta ja varastoi sen kehossa, toinen ("tuhlaa") antaa matalan kolesterolipitoisuuden. Metsästäjät-keräilijät (ihmiset, jotka asuvat pääasiassa trooppisella vyöhykkeellä tai kauko-pohjoisessa) perinteisellä matalan kolesterolinsa sisältävällä ruokavaliollaan "ahne" geeni oli hyödyllinen, joten täällä sitä esiintyy jopa 40%: n taajuudella.
Mutta nykyaikaisen elämäntavan myötä tästä piirteestä (kolesterolin kertyminen kehoon) tulee riskitekijä ateroskleroosiin ja sydän- ja verisuonisairauksiin. Kehittyneissä maissa "säästäväinen" geeni (sitä esiintyy Euroopan kansoilla, joiden esiintyvyys on 5-15%) on ateroskleroosin riskitekijä. Muut "ahne" geenit, jotka varastoivat suolaa kehossa aikaisemmin pulana, uhkaavat eurooppalaisia hypertensioon.
Tämän seurauksena afrikkalaisilla amerikkalaisilla, joilla on yleisempiä "ahneita" geenejä, on taipumus alttiimpi verenpaineelle kuin euro-amerikkalaisille. Pohjois-Aasian kansojen, joiden ruoka oli runsaasti rasvaa, välillä siirtyminen eurooppalaiseen hiilihydraattiohjelmaan johtaa diabeteksen ja muiden sairauksien kehittymiseen. Ei ole sattumaa, että verenpainetauti ja ateroskleroosi lääkärit suosittelevat fyysistä aktiivisuutta, ottaen vitamiineja ja mineraaleja, rajoittaen suolaa jne. - Tämä on keinotekoinen virkistys olosuhteista, joissa ihminen on asunut satoja tuhansia vuosia ja joihin hän on biologisesti sopeutunut.
Mutta älä usko, että geenit muuttuvat vain "huonompaan suuntaan", aiheuttaen niihin ongelmia. On esimerkiksi mutaatioita, jotka tekevät ihmisistä immuuneja HIV-tartunnalle. Yksi niistä on yleinen Euroopassa, kun taas Aasiassa ja Afrikassa on löydetty muita suojaavia mutaatioita, joilla on samanlaisia vaikutuksia. Oletetaan, että ne leviävät johtuen tosiasiasta, että aiemmin ne pystyivät suojautumaan muilta epidemioilta, ja nyt ne ovat hyödyllisiä nyky-ihmiselle.
Tiibetin ja Andien alkuperäiskansojen veressä on kohonnut hemoglobiinipitoisuus ja lisääntynyt keuhkoveren virtaus. Joten he mukautuivat elämään korkealla vuorella. Arktisen alueen alkuperäiskansoilla, jotka harjoittavat kalastusta merieläimillä, on erityinen ruuansulatus, koska perinteisen ruokavalion avulla aikuinen nauttii lähes 2 kg lihaa päivässä.
Lisäksi sellainen syödyn lihan määrä ei johtanut ateroskleroosin kehittymiseen, koska merieläinten kalaöljy ja rasva, toisin kuin eurooppalaisen keittiön rasvat, vähentävät eikä lisää veren kolesterolitasoa.
Huumeiden toiminnan tulos riippuu myös geeneistä. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että jopa kolmasosa hoidon epäonnistumisista, jopa uusimmissa lääkkeissä, voi johtua geneettisistä syistä. Esimerkiksi lähes 10 prosentilla valkoisista naisista on endometrioosi (gynekologinen tila). Useimmiten häntä hoidetaan sykloferonilla, mikä ei auta joihinkin potilaisiin perinnöllisistä ominaisuuksistaan johtuen.
Geneettiset erot eivät tietenkään tarkoita yhden rodun tai ihmisten paremmuutta toisiin nähden. Jokainen kansakunta on sopeutunut olosuhteisiin, joissa se muodostettiin. Etnisten ryhmien välisten avioliittojen ja ihmisten jatkuvan liikkumisen kautta maasta toiseen afrikkalaiset, eurooppalaiset ja aasialaiset geenit sekoittuvat jatkuvasti. Joten tietyn sairauden hoidossa sinun on keskityttävä ensisijaisesti ihmisen yksilöllisiin ominaisuuksiin.
Yulia Ratina