Tšingis-kaanin Jälkeläiset. Genetiikan Ihmeitä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Sisällysluettelo:

Tšingis-kaanin Jälkeläiset. Genetiikan Ihmeitä - Vaihtoehtoinen Näkymä
Tšingis-kaanin Jälkeläiset. Genetiikan Ihmeitä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Tšingis-kaanin Jälkeläiset. Genetiikan Ihmeitä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Tšingis-kaanin Jälkeläiset. Genetiikan Ihmeitä - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: The War on Drugs Is a Failure 2024, Lokakuu
Anonim

Kaikkien aikojen ja kansojen suurin komentaja Temuchin, joka tunnetaan nimellä Tšingis-khaan, loi maailmanhistorian suurimman imperiumin, miehittäen Euraasian valtavat alueet Mustasta merestä Japanin merelle. Mongolien laumojen pyyhkäisi muinaisimmat valtakunnat maan pinnalta alistaen kaikille Tšingis-khaanin lait. Mietin, onko voittamattomalla soturilla jälkeläisiä, ja jos on, keitä he ovat?

Tutkijat eivät ole vielä pystyneet selvittämään Mongolien valtakunnan perustajan tarkkaa hautapaikkaa. Monet arkeologiset retkikunnat järjestettiin Mongolian ja Kiinan eri alueille, joihin uskotaan voivan haudata. Tutkijat esittivät hautaamisen sijainnista erilaisia versioita, mutta yksikään heistä ei saanut lopullista vahvistusta. On selvää, että Tšingis-khaanin jäänteiden puuttuminen vaikeuttaa hänen jälkeläistensä löytämistä. Kuinka tämä ongelma voidaan ratkaista? Tutkijat antoivat vastauksen - suuren etnisen ryhmän kromosomien geenitutkimuksen avulla ja selvittäessään heidän suhteensa.

Biologiset prosessit

Tutkijat ovat tehneet valtavan tutkimuksen Tšingis-khaanin jälkeläisten geneettisestä tunnistamisesta. Sitten, kun analysoitiin Mongolian ja Keski-Aasian kansojen DNA: ta, havaittiin, että tämän alueen miespopulaatiolla on usein tietty, toistuva variantti Y-kromosomista.

Tiedämme, että jokainen ihmisen solu sisältää 46 kromosomia tai 23 paria niistä, ja näistä 23 vain yksi on vastuussa ihmisen sukupuolesta. Y-kromosomi on puhtaasti mies. Kuten tiedät, suunnilleen puolet siittiöistä sisältää X-kromosomin ja toinen - Y, kun taas muna sisältää vain X-kromosomin. Siksi sikiön sukupuoli riippuu vain siitä, mikä siittiöistä hedelmöittää naispuolista solua. Jos se on X-kromosomi, syntyy tyttö, koska naispuoliselle sukupuolelle on ominaista pari XX-kromosomia. Jos se on Y-kromosomi, syntyy vastaavasti poika, koska miespuoliselle sukupuolelle on ominaista pari XY-kromosomeja. Jokaisella miesrivillä sukulaisella perheellä on oma yksilönsä, joka eroaa muusta Y-kromosomista.

Kromosomitutkimus

Tämän perusteella tutkijat pystyivät tekemään työn, jonka tuloksena todettiin, että Mongolian ja Keski-Aasian noin 16 miljoonaa asukasta ovat Tšingis-kaanin välittömiä jälkeläisiä. Y-xpo-mosomi on nykyisten ihmisten elävä yhteys esi-isiensä kanssa. Tätä tutkijoiden esivanhempien laskentamenetelmää - ihmisiä, jotka jättivät geneettisen jäljennöksen miljoonille - ovat jo pitkään käyttäneet tutkijat. Miljoonat ihmiset ovat yhteisen sukupuun oksia. Teoreettisesti genetiikan avulla voit mennä sen juuriin, yhden ainoan esi-isän luo. Jos Y-kromosomi pysyisi täysin muuttumattomana sukupolvelta toiselle, voisimme laskea sen. Tämä ei ole kuitenkaan mahdollista kromosomimutaatioiden takia, jotka tapahtuvat vuosisatojen jälkeen.

mutaatiot

Tosiasia, että ihmisen Y-kromosomissa esiintyy joskus niin kutsuttuja turvallisia mutaatioita, jotka kaikki hänen jälkeläisensä perivät. Siten nämä mutaation jälkeläiset on merkitty leimautumiseen. Tämä ei anna meille mahdollisuutta laskea yhteistä esi-isäämme, "tieteellistä" Aadamaa, mutta se antaa mahdollisuuden löytää monien historiallisten henkilöiden jälkeläisiä. On kuitenkin syytä varata, että turvallisia kromosomimutaatioita voi tapahtua, ja sitten niiden jäljet geenivarastossa katoavat, esimerkiksi jos henkilöllä ei ollut poikia tai hänen pojillaan oli vain tyttäriä. Mutta jos polkua ei menetetä, on mahdollista jäljittää laajentuminen tai muuttoliike tietyn alueen yli, jonne ryhmä ihmisiä, joita perhesiteet yhdistävät, muuttivat. Tšingis-kaanin tutkijat päättelivät, että 16 miljoonaa Keski-Aasian ihmistä on sukulaisia, koska heidän Y-kromosominsa sisältävät samat mutaatiot. Valtavan vallan keskittyminen laajoihin alueisiin antoi Tšingis-khaanille ikuisesti jättää jäljen näiden kansojen geenivarantoon. Joten hänestä tuli melkein kirjaimellisesti miljoonien isä.

Ensi silmäyksellä merkityksettömiä muutoksia kromosomien rakenteessa kertyy vähitellen kunkin uuden sukupolven kanssa, ja nyt ne ovat antaneet mahdolliseksi laskea, että tämä yhteinen esi-ikä useiden Aasian kansojen edustajien keskuudessa asui noin tuhat vuotta sitten (plus tai miinus 300 vuotta). Toinen tärkeä tosiasia: mutaatiot löytyvät pääasiassa Mongoliasta, ja niiden ikä on noin tuhat vuotta! Nämä sattumat saivat tutkijat kääntymään historiaan.

800 vuotta sitten

Kuka voisi palkita miljoonia ihmisiä kromosomillaan? Kuka voisi olla esi-isä, joka jätti niin suuren jälkeläisen, joka kantoi Y-kromosomiaan tänäkin päivänä? Tutkijat päättelevät, että vain Tšingis-kaani olisi voinut olla. Historiallisten lähteiden mukaan hän asui noin 800 vuotta sitten. Isolla khaanilla oli suuri haaremi ja valtavia jälkeläisiä. Tšingis-kaanilla oli vain viisi virallisesti tunnustettua poikaa, mutta geenitutkimukset viittaavat siihen, että heitä oli paljon enemmän. Lisäksi Tšingis-kaani valloitti tarkalleen ne alueet, joilla nykyaikaiset mongolit ja muut Aasian kansat asuvat, joista löytyi erityinen variantti Y-kromosomista. Alkuperäisten tieteellisten laskelmien mukaan 300 vuodessa Tšingis-khaanilla olisi pitänyt olla viisi miljoonaa jälkeläistä ja 800 vuodessa - paljon enemmän. Lisäksi, jos seuraat kansojen historiallista muuttoa,jonka vuoksi veren sekoittuminen tapahtui vain tiettyjen etnisten ryhmien kanssa, tämä Y-kromosomi ei voinut levitä muille maantieteellisille alueille. Kaikki nämä laskelmat johtavat siihen johtopäätökseen, että 16 miljoonan aasialaisen iso-esi-isä voi olla vain suuri khaani tai joku hänen välittömistä jälkeläisistään. Tällaiset tulokset antoivat maailman tutkimus.

He ovat myös Venäjällä

Samanlaisia tutkimuksia suoritti geneetikkojen ryhmä, jota johti professori I. A. Zakharov ja Venäjän federaation Aasian alueella. Tutkimukseen osallistui 1437 miestä, jotka jakautuivat 18 etniseen ryhmään ja jotka asuvat Tšingis-khaanin entisen Mongol-imperiumin alueella. Näitä ovat mongolien lisäksi Altai-kazakstanit, Teleutit, Khakases, Tuvanit, Tadžikit, Buryats, Evenks, Kalmyks, persialaiset, venäläiset ja muut kansat. Ihmisen hiusrakkuloita käytettiin geenimateriaalina tutkimuksessa. Heidät valittiin pääsääntöisesti koululaisista ja miesopiskelijoista, ja heistä valittiin ne, jotka olivat varmoja siitä, että heidän isänsä ja isoisänsä kuuluivat samoihin ihmisiin kuin he, eivätkä olleet toisen kansallisuuden jäseniä. Näiden tutkimusten tulokset osoittivatettä noin 30 tuhatta Tšingis-kaanin perillistä asuu Venäjän alueella. Lisäksi suurin osa "chingizidien verestä" sisältyy Altai-kazakstanien geenivarantoon - 8,3%. 1,7-3,4 prosenttia Tšingis-khaanin geneettisestä vaikutuksesta löytyi Kalmykian, Altai, Tuvan ja Burjaatian asukkaille.

Mutta historiallisen Venäjän alueella, kuten tutkijat sanovat, alkuperäisen tutkimuksen aikana ei löytynyt jälkiä suurien khaanien geeneistä. Nyt geneetikot tutkivat nyky-venäläisten genomeja syvemmin, joten uusia löytöjä on edessä. Kuitenkin on jo tieteellisesti vahvistettuja mielenkiintoisia tosiasioita - historiaan viitaten voidaan jäljittää, että monet Moskovan sukututkimukset juontavat juurensa mongolien-tatarien khaaneihin ja prinsseihin Mongolien ikkunan ajoista. Esimerkiksi Chaadaev-perhe tuli Chagadaiista, joka oli yksi viidestä Tšingis-khaanin virallisesti tunnustetusta pojasta. On myös uteltavaa, että Glinsky-bojarit syntyivät legendaarisesta Mamaiista, kun he olivat myöntäneet Dmitri Donskoyn miespuolisen pojan Ivan IV Kauhealle sellaisen sukulaisuuden.

Joten kulikovo-kentällä kuolemaan joutuneiden veri yhdistyi yhdeksi Venäjän historian pimeimmistä hahmoista.

Georgy ACE