Intian Uttar Pradeshin osavaltiosta peräisin olevalla 12-vuotiaalla Tariqilla on ollut suuret kädet syntymästä lähtien. Kukaan ei diagnosoinut poikaa, mutta jotkut lääkärit viittaavat siihen, että kyse voi olla norsunpurkauksesta (norsutaudista). Ja kaukana järkevästä ajattelusta, paikalliset ovat varmoja, että Tariq joutui salaperäisen kirouksen uhriksi.
Teekupissa työskentelevän pojan lisäksi naapureidensa lisäksi vanhat ystävät suihkuttavat piikkejä. He jopa kieltäytyivät ottamasta nuorta intialaista kouluun peläten, että "kauheilla käsillään" Tariq pelottaisi kaikki opiskelijat.
Kun hänen isänsä kuoli perheessään, ei ollut enää rahaa käydä lääkäreillä, joilta pojan sukulaiset halusivat saada vastauksia. Teini ei kuitenkaan ole menettänyt optimismiaan ja toivoo toipuvan jonain päivänä.
- Haluan päästä eroon tästä taudista. Haluan tulla muiden lasten luokse, jotka käyvät koulussa ja leikkivät joka päivä. Haluan olla normaali. En luovu toivosta, että käteni muuttuisivat normaaliksi. Minulla oli ennen paljon ystäviä. Minulla ei ole niitä ollenkaan. Ihmiset pelkäävät käteni. Halusin mennä opiskelemaan, mutta koulu kieltäytyi hyväksymästä minua.
Kyläläiset, jotka pitävät Tariqia paholaisena, uskovat edelleen sokeasti, että poika kärsi kirouksesta.
- Kansan mielestä joku on kironnut minut. He eivät ymmärrä, että minulla on sairaus ja että se voidaan parantaa. Perheellämme ei yksinkertaisesti ole rahaa hoitoon. Mutta tämä ei tarkoita lainkaan, että en voi parantua.
Mainosvideo:
Tariqin huolehtiva veli Hargyan totesi:
- Koulun viranomaiset päättivät kieltäytyä Tariqista opiskelemasta, koska hänen valtavat kätensä pelottavat muita lapsia. Veljeni hylättiin melkein jokaisessa koulussa. Hänen kätensä ovat todella suuret. En ole koko elämässäni nähnyt niin valtavia käsiä. Veljeni elämä on jumissa. Hän ei voi edes vaihtaa vaatteita. Minun täytyy huolehtia Tariqista. Tariqin on vaikea selviytyä jokapäiväisistä tehtävistä, olipa se sitten uiminen, pukeutuminen tai syöminen.
Poikien täti Pushpa on myös optimistinen ja luottavainen siihen, että jonain päivänä Tariq paranee.
”Tarik on täysin riippuvainen meistä. Meidän on huolehdittava hänestä koko ajan. Mutta olen varma, että hän saa parhaan hoidon. Kun hänen isänsä oli elossa, Tariq kävi jatkuvasti paikallisten lääkäreiden luona. Mutta perheen pään kuoltua vain hänen äitinsä oli jäljellä, joten ei ole enää mahdollisuutta saada lääkkeitä.
Etsimme parannuskeinoa menimme eri paikkoihin. Mutta kaikkialla paikalliset lääkärit tapasivat meidät ilman vakavia lääketieteellisiä laitteita. Meillä ei vain ole varaa hyvään sairaalaan Tariqille. Yhteydenotto paikallisiin lääkäreihin ei auttanut. Jokainen heistä tarjosi tietyn tyyppisen hoidon. Mutta emme pystyneet nostamaan kustannuksia. Tariqin on pysyttävä sellaisena kuin hän on nyt, kunnes meillä on rahaa hoitoon.
Tohtori Pavar Kumar Ganghi, joka äskettäin tutki teini-ikäisen, sanoi:
- Itse asiassa Tariqin ongelma on meille edelleen mysteeri. Emme ole koskaan aiemmin tavanneet tällaisia potilaita. Näin useita samankaltaisia tapauksia, mutta sitten kyse oli norsutaudista. Hänen tilansa muistuttaa tätä tautia. Paranemisen mahdollisuudet ovat pienet, mutta mikään ei ole mahdotonta. Tieteen aikakaudella, kun tutkimusta tapahtuu niin paljon, kaikki on mahdollista.
Mikä on elephantiasis (elephantiasis)?
Elephantiaasille on ominaista poikkeava kudosödeema, joka johtaa kehon alueen laajentumiseen. Useimmiten hyttysten kantamat loiset ovat vastuussa taudin kehittymisestä.
Jalat ja sukuelimet, joista tulee paksu ja saggy, kärsivät yleisesti. Liiallinen nesteen kertyminen johtaa ihon tummumiseen ja haavaumiin. Vakavissa tapauksissa verisuonet voivat vaurioitua, mikä voi johtaa kuolemaan.
Tiettyjä antibiootteja käytetään loisten tappamiseen. Leikkaus tehdään, kun kasvaimet kasvavat epänormaalisti suuriksi.