Kaksoset Steve ja Eddie Aern, 12, Connecticutista, kärsivät harvinaisesta perinnöllisestä sairaudesta, jota kutsutaan Prader-Willin oireyhtymäksi, mikä tekee heistä nälkäisiä koko ajan. Heidän ruokahalunsa on täysin hallitsematon ja he voivat syödä, kunnes kuolevat ylensyönnistä.
Prader-Willin oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen häiriö, jota esiintyy, kun kopio osasta kromosomia 15q11-13 puuttuu. Ihmiset, joilla on tämä tauti, eivät koskaan tunne olevansa täynnä ja voivat syödä koko päivän. Stevielle ja Eddielle diagnosoitiin myös autismi, ja näiden kahden yhdistelmä saa heidät usein osoittamaan vihaa ja aggressiivista käyttäytymistä.
Yksi 25 000 lapsesta on syntynyt Prader-Willin oireyhtymällä. Tauti vähentää myös lihasten sävyä ja hidastaa puheen taitojen kehittymistä.
Vaikka veljet olivat pieniä, heidän äitinsä Dianan oli helpompaa hallita käyttäytymistään. Kuitenkin nyt jokaisen veljen paino ylittää 80 kg, ja on hyvin vaikea selviytyä heistä. Lianan on lukittava kaikki tuotteet jääkaappiin ja erikoislaatikoihin; siellä hän jopa piilottaa kissanruokaa ja puhdistusaineita siltä varalta, että veljet haluavat syödä tai juoda niitä.
Diana yrittää nyt pitää kaksoset 1200 kalori-ruokavaliossa päivässä, mutta tämä ei selvästikään riitä pojille. Joskus heissä herää aggressiivisuuden tunne, he alkavat tuhota esineitä ja huonekaluja raivoissaan vaatien äidiltään ruokaa.
Mainosvideo:
"He eivät koskaan tunne olevansa kylläisiä ja voivat siksi syödä kuolemaansa asti", Diana sanoo. - Kaikki on lukittu talossani, myös lääkkeet. Lukitsen makuuhuoneeni oven, kun menen nukkumaan. Ymmärrän, että kaikki tämä ei kuulosta kovin miellyttävältä, mutta he ovat sairaita."
Vanhemmuus Dianalle, joka kasvattaa heitä yksin, on 24 tunnin työ ilman viikonloppuja tai lomia. Hänellä ei ole edes mahdollisuutta treffata kahta muuta lasta edellisestä avioliitosta.