Käärme Nainen Välitti Sairautensa Tyttärelleen - Vaihtoehtoinen Näkymä

Käärme Nainen Välitti Sairautensa Tyttärelleen - Vaihtoehtoinen Näkymä
Käärme Nainen Välitti Sairautensa Tyttärelleen - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Käärme Nainen Välitti Sairautensa Tyttärelleen - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Käärme Nainen Välitti Sairautensa Tyttärelleen - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Sairas T - Valkoinen Käärme 2024, Saattaa
Anonim

Kahden lapsen äiti on osoittanut, kuinka hän irtoaa ihonsa kuin käärme harvinaisen taudin takia, minkä seurauksena hänen ihonsa kuoriutuu 14 kertaa nopeammin kuin terveillä ihmisillä.

Melanie Bradley kärsii harvinaisesta Ichthyosis Bullous -taudista. Ironista kyllä, sama tauti siirtyi hänen 2,5-vuotiaalle tyttärelleen.

"Ihoni kuoriutuu niin nopeasti, että voin menettää yhtä paljon ihoa yhdessä yössä kuin normaali ihminen kahdessa viikossa", Bradley sanoo.

”Minua peittää kuoriva iho päästä varpaisiin. Ihokerros voi olla niin paksu, että tuskin voin liikkua, mutta samalla se on niin ohut, että pienintäkään isku voi repiä sen.”Joskus tunnen oloni epämukavaksi, koska jätän ihon jälkiä taakse. Talossani pölynimuri toimii melkein ympäri vuorokauden”, Melanie lisäsi.

Image
Image
Image
Image

Kuva: DailyMail

Lääkärit kertoivat naiselle, että hänen lastensa mahdollisuudet periä tauti ovat 50/50. Ja niin tapahtui, vanhin lapsi, poika Daniel, joka on jo 3-vuotias, syntyi terveenä, mutta hänen nuoremmalla sisarellaan ei ollut onnea.

Mainosvideo:

Heti kun Rebecca syntyi, oli selvää, että hän oli sairas. Minua ei edes sallittu katsoa häntä, hänet vietiin välittömästi tehohoitoon. Lääkäreiden kuuleminen epäilyt vahvistuivat ja minut tuhosi."

”Kun näin hänet ja miltä hänen ihonsa tuntui, tunsin itseni tyhjäksi. Tämä oli viimeinen asia, jonka halusin lapselleni. Mutta tiesin, että meidän on tehtävä kaikki voittaaksemme taudin ja kuka voi paremmin kasvattaa Ichthyosis-lasta kuin vastaava potilas”, Melanie sanoi.

”Hän on jo oppinut hieromaan voidetta itseensä ja huomaa, kun hän on menettämässä ihoa. Hänen on vain tutkittava rajoituksiaan”, nainen lisäsi.

Image
Image

Kuva: DailyMail

Lääketiede on kehittymässä ja nyt lääkärit pystyvät diagnosoimaan ittyoosin. Niin pian kuin mahdollista. Mutta kun Melanie alkoi kärsiä tästä taudista, lääke ei voinut vielä.

Image
Image

Kuva: DailyMail

"Kun syntyin, lääkärit olivat täysin hämmentyneitä. Ihoni oli niin paksu, että kolmen vuoden iässä en voinut taivuttaa polviani ja jouduin käyttämään tossuja kouluun, koska ne olivat ainoa kenkä, joka ei satuttanut."

Naisen on noudatettava tiukkaa aikataulua pitääkseen ihonsa ja tyttärensä ihon kunnolla kosteutettuna: “Ihomme on erittäin altis tartunnalle, joten meidän on oltava erittäin puhtaita, mutta meille on myös tärkeää, että ihomme pysyy kosteana, joten hieromme jatkuvasti itseemme voide, joka kosteuttaa ihoa hyvin ', hän sanoo.

Toinen outo Ichthyosis-oireyhtymä on, että iho muuttuu vedenpitäväksi.

Bullous ihtioosi vaikuttaa vain yhteen 100 000 ihmisestä.