Kuvassa: kuidut eristetty haavoista. Tämän ja lisää professori Mihhail Andreichinin valokuvia
Ukrainassa kehitetään huonosti tutkittua tautia. Se löydettiin ensimmäisen kerran Ternopilista. Lääkärit eivät voi määrittää taudin luonnetta
”Tuntuu, että koko vartalo ihon alla on kietoutunut yhteen madoon. Hän puree kuin koira. Niin kovaa, että silmäni aukeavat. Elämä muuttuu helvettiin. Haluaisin joko hulluksi tai kuolla niin, ettei tunteisi sitä”, - näin 38-vuotias Ternopilin alueen nainen, jolla oli diagnosoitu Morgelonin tauti, kuvaa tunteita.
Viimeisen neljän vuoden aikana on diagnosoitu 26 potilasta. Yksi ainoa keskus, jossa he opiskelevat sitä, toimii Ternopilissa - tutkimuksen tekevät Ternopilin lääketieteellisen yliopiston lääkärit - professorit Mihhail Andreychin, Vladimir Bigunyak ja apulaisprofessori Vasily Demyanenko. Epäillään, että todellisuudessa potilaita on paljon enemmän.
”Ongelmana on, että monet lääkärit eivät yksinkertaisesti tiedä tästä taudista. Samaan aikaan se on jo saanut epidemian leviämisen maailmassa - viime vuoden lopussa rekisteröitiin noin 12 tuhatta tapausta, pääasiassa Yhdysvaltojen eteläosissa - Kaliforniassa, Texasissa, Floridassa”, Mihail Andreychin kertoi Gazeta.ua-sivustolle.
Ternopilin Morgelonin tauti löydettiin vahingossa.
"Sairaalassa käydyn kierroksen aikana näin paiseita yhden potilaan käsissä", sanoi Mihail Andreichin. Nainen kertoi, että hänellä oli matoja ihon alla. Lääkärit tekivät selväksi, että potilaalla oli mielenterveyshäiriöitä, mutta kutsuin hänet toimistoon. Kävi ilmi, että hän oli ollut sairas jo kuusi vuotta - aluksi iho alkoi kutinaa, sitten ihottuma ilmestyi, näytti siltä, että jotain liikkui ihon alla”, lääkäri kertoo.
Lääkärit eivät tienneet taudin syytä, he alkoivat tutkia näitä tapauksia yksityiskohtaisesti, kun toinen potilas, jolla oli samanlaisia oireita, kääntyi professori Bigunyakin puoleen.
Mainosvideo:
“Kysyin potilaalta, voisiko hän näyttää matoja, jotka häiritsevät häntä. Hän lähti toimistosta ja toi muutamaa minuuttia myöhemmin paperille tummanruskeat kuidut. Hän vei heidät paiseesta. Osoitin tämän terveys- ja epidemiologisen aseman asiantuntijoille, siirrän näytteet erikoistuneeseen parasitologian osastoon Kharkoviin. Kukaan ei voinut kertoa mitä se oli. Loppujen lopuksi sitoudimme selaamaan Internetissä ulkomaisia tieteellisiä teoksia, ja taudin tyypillisten oireiden perusteella päättelimme, että se oli Morgelonsin tauti”, jatkaa Mihhail Andreichin.
Ternopil-lääkärit ovat oppineet diagnosoimaan taudin. Taudin luonnetta ei kuitenkaan voida määrittää. Maailmantieteen mukaan taudin syynä ovat muuntogeeniset organismit, hallitsematon tieteellinen tutkimus nanoteknologian tai sotilaallisen kehityksen alalla.
”Tavalla tai toisella, olen taipuvainen uskomaan, että aiheuttaja on tietyntyyppinen sieni. Ehkä se muodostui ympäristömuutosten aiheuttamassa mutaatioprosessissa”, professori toteaa.
Ihmiskehoon tunkeutuva tuholaisten sieni alkaa moninkertaistua muodostaen kuituja ihon alle. Ne kasvavat, yrittäen murtautua ihon läpi, potilaille näyttää siltä, että siellä liikkuu jotain.
”Kutina ja kipu ovat niin sietämättömiä, että potilaat yrittävät päästä eroon niistä millään tavalla. Yksi potilas kertoi paiseista kuumalla raudalla, toinen rautaa kuumentamalla. Heille vakuutettiin, että epämiellyttävät tunteet hävisivät jo jonkin aikaa näissä paikoissa. Mutta sitten ne esiintyivät muilla alueilla."
Morgelonin taudista kärsivät ovat useimmiten keski-ikäisiä - 30-50-vuotiaita, mutta heillä ei ole samanlaista elämäntapaa. Potilaita ovat rekka-autot, yrittäjät, tekniset työntekijät, lääkäri ja sairaanhoitaja.
”Sieni leviää huonosti. Tuhansista ihmisistä, jotka saavat sen annoksen, vain harvat ovat sairaita. Muissa tapauksissa kehon puolustuskyky voittaa taudinaiheuttajan. Miksi jotkut ihmiset sairastuvat, toiset eivät - vielä on vaikea sanoa”.
Hoitoon käytetään antifungaalisia, anti-inflammatorisia ja vieroituslääkkeitä.
Kaksi viimeistä potilasta purettiin meiltä terveinä. On kuitenkin vaikea sanoa, palaako tauti heille uudestaan. Suurin osa potilaista on jo joutunut köyhyyden vuoksi sairauteen, eikä heillä ole varaa hoitoon - se maksaa noin tuhat grivniaa kuukaudessa. Yksi tutkittavana ollut nainen ei halunnut edes mennä sairaalaan rahan puutteen vuoksi - hän meni töihin Italiaan. Valtio ei osoita rahoitusta tämän taudin tutkimukseen ja hoitoon”, lääkäri totesi.
Hoidon jälkeen potilaat paranevat haavaumat, mutta valkoiset täplät tai keloidiset arvet jäävät iholle, jotka eivät katoa ajan kuluessa. Siksi potilaiden on mentävä plastiikkakirurgin puoleen.
On syytä huomata, että tauti sai nimensä ranskalaisen perheen nimestä, jonka jäsenet ensin näkivät samanlaisia oireita. Tätä koskeva huomautus julkaistiin 1700-luvulla. Koska kuitenkin seuraavien kolmensadan vuoden kuluessa vastaavista tapauksista ei ole kuvattu, nykyajan tutkijat ovat taipuvaisia uskomaan, että tapauksella ei ole yhteyttä nyt diagnosoituun tautiin.