Baselin yliopiston tutkijat ovat ensimmäistä kertaa osoittaneet, että maltillisen annoksen LSD: n ottaminen moduloi aivojen tunnekeskusten toimintaa ja nostaa pelon kynnystä.
D-lysergiinihappodietyyliamidi (LSD) on puolisynteettinen psykoaktiivinen aine, jonka saanti aiheuttaa väliaikaisia perusteellisia muutoksia itsetuntoon, havaintoihin ja tunteisiin, esimerkiksi vähentää ahdistusta. Oletetaan, että tämän psykedeelisen vaikutukset (analogisesti meskaliinin ja psilosybiinin kanssa) liittyvät agonismiin serotoniini 5-HT2A -reseptoreissa, joiden aktivoituminen lisää dopamiinin tasoa prefrontaalisessa aivokuoressa. LSD: n vaikutusta aivoihin ja psyykiin ei ole kuitenkaan tutkittu riittävästi: vuodesta 1971 lähtien aine on sisällytetty monissa maailman maissa kiellettyjen huumausaineiden luetteloon. Psykedeelisten aineiden käyttö tieteellisiin tarkoituksiin on samalla muodollisesti rajoitettu huolimatta siitä, ettei kliinistä tutkimusta ole suoraan kielletty.
Uudessa artikkelissa sveitsiläiset tutkijat kuvasivat LSD-kokeilua - vuonna 2008 valaliiton viranomaiset lieventävät sen tutkimuksen kieltoa terapeuttisiin tarkoituksiin. Työn tarkoituksena oli selvittää, kuinka aine vaikuttaa tunnealueiden käsittelyyn osallistuviin aivoalueisiin. Tätä varten kirjoittajat tekivät kaksoissokkotutkimuksen, satunnaistetun, lumekontrolloidun, ristikkotutkimuksen, johon osallistui 20 vapaaehtoista. Testiprotokollan mukaan jokaiselle osallistujalle tehtiin kaksi 25 tunnin istuntoa, joiden aikana he ottivat 100 mikrogrammaa LSD: tä gelatiinikapselissa tai vastaavassa annoksessa mannitolia. 2,5 tuntia lääkkeen tai lumelääkkeen ottamisen jälkeen heidän aivonsa skannataan käyttämällä funktionaalista magneettikuvausta (fMRI).
Neuraali vaste neutraalille ja pelottaville ärsykkeille lumelääkkeen (punainen) ja LSD (keltainen) ottamisen jälkeen / © F. Mueller et ai., Translationaalinen psykiatria, 2017
Potilaan ollessa kytkettynä tomografiin, koehenkilöille tehtiin kuuden minuutin testi, jossa Paul Ekmanin POFA-kokoelmasta (Paul Ekman) tehtiin 60 kuvaa kasvoista, joilla oli erityisen voimakkuudeltaan erilaisia pimeitä grimasseja - 50–100 prosenttia. Huomautuksen ylläpitämiseksi tässä vaiheessa vapaaehtoisten oli painettava vasenta tai oikeaa nappia näytetyn sukupuolen mukaan - vastausten tarkkuus ja reaktioaika tallennettiin. Testitulosten analyysi ei paljastanut merkittäviä eroja näiden parametrien ryhmien välillä. FMRI puolestaan paljasti pikkuaivojen, fusiform gyrusin ja niskakyhmyn kahdenvälisen aktivoinnin kuvantamisessa, kun vasen pelottava amygdala aktivoitiin vasta lumelääkkeen jälkeen.
LSD: n nauttiminen vähensi amygdala- ja mediaalisen frontaalisen gyrusin vastetta vasteena neutraalien ja pelottelevien kasvojen näyttämiselle. Lisäksi kirjoittajat havaitsivat merkittävän negatiivisen korrelaation lääkettä käyttäneiden henkilöiden amygdalassa tapahtuneesta happiriippuvaisesta veren pitoisuudesta ja sen vaikutuksesta subjektiiviseen kokemukseen. Tutkijoiden mukaan tulokset osoittavat, että LSD voi nostaa pelon kynnysarvoa, ja tämä indikaattori on todennäköisesti annoksesta riippuvainen. Jatkossa tätä yhdisteen ominaisuutta voidaan käyttää lääketieteessä, ja tutkijoiden tarkoituksena on jatkaa sen terapeuttisten ominaisuuksien tutkimista. Amygdala on osa limbistä järjestelmää, joka sijaitsee aivojen ajallisessa keuhkossa. Sen yliherkkyys liittyy usein ahdistushäiriöihin, samoin kuin muihin sairauksiin, kuten aivohalvauksen riskiin.
Yksityiskohdat työstä esitetään Translational Psychiatry -lehdessä.
Denis Strigun
Mainosvideo: