Dana-Farberin syöpätutkimusinstituutin (USA) tutkijat ovat tunnistaneet molekyylin kohteet kahden syövän aggressiivisen ja melkein hoitamattoman muodon pahanlaatuisissa soluissa. Tämä julkistettiin lehdistötiedotteessa MedicalXpressistä.
Synoviaalinen sarkooma on harvinainen tyyppi pehmytkudoksen (synovium) syöpä, joka yleensä diagnosoidaan nuorilla. Rhabdoidkasvaimia esiintyy alle kahden vuoden ikäisillä lapsilla, ja ne vaikuttavat aivoihin, munuaisiin ja muihin elimiin.
Tutkijat havaitsivat, että nivelkalvon sarkooman ja rabdoidikasvaimien kehittyminen johtuu ncBAF-kromatiiniä uudistavasta kompleksista, joka osallistuu useiden geenien aktiivisuuden säätelyyn. Sillä on tärkeä rooli kromatiinin, kromosomiaineen, joka koostuu DNA: sta, RNA: sta ja proteiineista, pakkaamisessa.
Osoitettiin, että ncBAF sisältää BRD9 ja GLTSCR1, ainutlaatuiset alayksiköt, joita ei löydy muista samanlaisista komplekseista. Niiden estäminen erityisten yhdisteiden avulla häiritsee pahanlaatuisten solujen lisääntymistä (jakautumista) ja estää kasvainten kehittymistä. Tutkijat toivovat, että tutkimustulokset auttavat kehittämään uusia hoitomuotoja nivelkalvon sarkoomaan ja rabdoidikasvaimiin.