Kurchatov-instituutin tutkijat ovat ensimmäistä kertaa purkaneet venäjän perimän kokonaan. "Suunnittelimme sen yksin, vain kuudessa kuukaudessa ja paljon pienemmillä kustannuksilla kuin kului geneettisen muotokuvan luomiseksi amerikkalaisesta, eurooppalaisesta ja afrikkalaisesta", Vesti raportoi
"Kurchatov-instituutissa on tehty valtava läpimurto. Olemme niiden maiden joukossa, jotka pystyvät purkamaan täydellisen ihmisgenomin", sanoo RAS: n Venäjän tutkimuskeskuksen Kurchatov Institute - yksikön johtaja Mihail Kovalchuk. - Joten tiedät mitä olet taipuvainen, mitkä sairaudet ja riskit voivat odottaa sinua eikä vain sinua, vaan myös sukupolvia, jotka seuraavat sinua. Ja se tarkoittaa mahdollisuuksien luomista perustavanlaatuisesti uudelle henkilökohtaiselle lääketiedelle. Genomi on oikeastaan huijauskortti, joka osoittaa mistä ihminen on tehty.… Se on piilotettu DNA-molekyyleihin. 99,9% ihmisen genomista on sama, mutta loput kymmenesosa prosenttia vastaa siitä, että jokainen henkilö on ainutlaatuinen. Se määrittelee ihmisen ulkonäön, hänen henkiset ominaisuutensa - onko hän loistava, utelias, aggressiivinen ja onko joskus taipumus myös kauheisiin sairauksiin.
Venäläisen ihmisen geneettiset ominaisuudet on vielä tutkittava yksityiskohtaisesti, mutta joista johtopäätöksistä voidaan jo puhua - hänessä ei alun perin asetettu alkoholiprobleemeja.
"Olemme itse asiassa täsmälleen samat kuin eurooppalaiset ", sanoo Konstantin Skryabin, Kurchatov-instituutin genomihankkeen johtaja, Venäjän tiedeakatemian akateemikko. - Sillä se, mitä he sanovat venäläisistä, ei ole totta. Mutta edelleen, kun siirrymme kohti Aasiaa - siellä, tietenkin, se on erilainen. Ja nyt ymmärrämme miksi näin on. On lääkkeitä, joita käytetään sydänsairauksiin. Se toimii afrikkalaisille eikä valkoisille. Tai islantilaiset ja Pohjois-Venäjän asukkaat ovat vastustuskykyisempiä AIDS-tartunnalle, koska heillä on yksi tai kaksi pistemutaatiota. "Nyt tutkijat tietävät, kuinka löytää nämä mutaatiot, miten" lukea "ne. Tämä tarkoittaa, että henkilöä voidaan varoittaa syövän uhasta. Alzheimerin tautija monet muut sairaudet monien vuosien ajan, ellei jopa vuosikymmeniä ennen niiden kehitystä. "Jos saisimme tiedon, että on taipumusta jonkinlaiseen syöpään, voimme jo rajoittaa itsemme tupakointiin, emme mene haitallisiin tuotantoihin", selittää. Natalya Gruzdeva, tutkija, geenianalyysin laboratorio. "Siksi emme enää ole tilanteessa, jossa he lyövät meitä kuin puskua päähän: hei, sinulla on sellainen ja sellainen sairaus." Lisäksi kyky koodata geenejä, asiantuntijoiden mielestä, ennemmin tai myöhemmin sallii niiden muuttamisen ja uhan poistamisen kokonaan. sairauksiin. Jotkut tutkijat sanovat: " Ihmiset ovat koneita, jotka suorittavat genominsa määräykset. Mutta voimme lopettaa tämän häpeän - järjestää koneiden kapinan."Ihmisen genomi on jo salattu kahdeksassa maailman maassa, ja joissakin niistä on huolta, mutta ratkaistaanko kaikki eettiset kysymykset? Eikö ihmisiä jaeta niihin, joilla on kaikki geenien kanssa kunnossa, ja niihin, joilla ei ole? Esimerkiksi Yhdysvalloissa on jo annettu laki, jolla kielletään vakuutusyhtiöitä diskreditoimasta potilaita geneettisistä syistä.
