Ensimmäiset Geneettisesti Muunnetut Apinat Luotiin Kiinassa - Vaihtoehtoinen Näkymä

Ensimmäiset Geneettisesti Muunnetut Apinat Luotiin Kiinassa - Vaihtoehtoinen Näkymä
Ensimmäiset Geneettisesti Muunnetut Apinat Luotiin Kiinassa - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Ensimmäiset Geneettisesti Muunnetut Apinat Luotiin Kiinassa - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Ensimmäiset Geneettisesti Muunnetut Apinat Luotiin Kiinassa - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Tuhkarokkoepidemia Samoalla 2024, Saattaa
Anonim

Kiinalaiset tutkijat onnistuivat ensimmäistä kertaa luomaan suunnattuja mutaatioita apinan alkioihin. Tämä tekniikka auttaa parantamaan monia sairauksia. On myös mahdollista, että tulevaisuudessa geenimuutokset takaavat ehdottomasti terveiden ihmisten syntymän.

Kiinalaisten tutkijoiden menestyksen ansiosta tarkkuusgeenien editointimahdollisuudet alkavat vihdoin toteutua. Lyhyellä aikavälillä tämä mahdollistaa kädellisten luomisen ihmisten sairauksilla ja uusien hoitomenetelmien testaamisen. Lisäksi kaukaisessa tulevaisuudessa voidaan hyväksyä ihmisalkioiden geneettinen muuntelu, mikä säästää ihmiskuntaa synnynnäisistä sairauksista ja epäterveellisistä taipumuksista.

Nanjingin yliopiston mallieläintutkimuskeskuksen tutkijat esittelivät ensimmäiset kaksosapinat kohdennetulla mutaatiolla tiedeyhteisölle. Aiemmin tällaiset suunnatut mutaatiot voitiin suorittaa vain hiirillä, nyt se on ollut mahdollista myös kädellisissä - käyttämällä lupaavaa CRISPR / Cas9-tekniikkaa, joka on kehitetty Massachusetts Institute of Technologyssa. Se käyttää mukautettavia RNA-fragmentteja hallitsemaan DNA: n leikkausta ja insertoimaan haluttu modifioitu fragmentti genomiin.

Siirtogeenisiä hiiriä on pitkään käytetty malleina ihmisten sairauksien tutkimiseen. Se on kätevä malli-organismi: hiiret lisääntyvät nopeasti ja halutut harvinaiset mutaatiot voidaan saada käyttämällä melko yksinkertaista homologista yhdistelmämenetelmää. Kuitenkin alhainen homologisen rekombinaation nopeus tekee siitä soveltumattoman apinoille, jotka lisääntyvät hitaasti.

Kädellisiä on yritetty muuntaa geneettisesti ohjelmoiduilla viruksilla, jotka aiheuttavat mutaatioita erittäin tehokkaasti, mutta ennakoimattomissa paikoissa ja hallitsemattomissa määrissä. CRISPR / Cas9-tekniikka kuitenkin voittaa nämä ongelmat.

Apinoilla tehdyissä kokeissa tutkijat pystyivät modifioimaan kolme kohdegeeniä 10-25%: n onnistumisasteella. Sitten tutkijat korvasivat kolme kohdegeeniä yli 180 alkiossa. Sen jälkeen apinoihin istutettiin 83 geneettisesti muunnettua alkiota, ja yksi kymmenestä raskaana olevasta apinasta on jo synnyttänyt kaksoset, joilla on kahden geenin mutaatio: Ppar-γ (säätelee aineenvaihduntaa) ja RAG1 (osallistuu immuunijärjestelmään).

Yhdistetyt mutaatiot PPAR-y: ssä ja RAG1: ssä eivät ole sairausspesifisiä oireyhtymiä, vaikka kukin näistä geeneistä liittyy erilaisiin sairauksiin. Toistaiseksi tutkijat eivät ole vielä analysoineet apinoiden tilaa täysin, ja heidän on selvitettävä, onko mutaatio tapahtunut kaikissa eläinsoluissa.

Tutkijat pyrkivät parhaillaan parantamaan apinoiden geneettisen modifioinnin tehokkuutta, koska nykyinen työläs prosessi antaa minimiprosentin menestyksestä. Lisäksi tutkijat tutkivat vanhoja yrityksiä juosta apinoille ihmisten sairauksia, kuten autismia ja immuunikato. Kiinalaiset tutkijat yrittävät toistaa nämä kokeet käyttämällä lupaavampaa CRISPR / Cas9-tekniikkaa. Jos onnistuminen tapahtuu, syntyy uusia mahdollisuuksia tutkia ja hoitaa erilaisia ihmisen sairauksia.

Mainosvideo: