Kuolemaan Johtava Unettomuus: Harvinainen Mutaatio Aiheuttaa Vaarallisen Taudin - Vaihtoehtoinen Näkymä

Kuolemaan Johtava Unettomuus: Harvinainen Mutaatio Aiheuttaa Vaarallisen Taudin - Vaihtoehtoinen Näkymä
Kuolemaan Johtava Unettomuus: Harvinainen Mutaatio Aiheuttaa Vaarallisen Taudin - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Kuolemaan Johtava Unettomuus: Harvinainen Mutaatio Aiheuttaa Vaarallisen Taudin - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Kuolemaan Johtava Unettomuus: Harvinainen Mutaatio Aiheuttaa Vaarallisen Taudin - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Yleisöluento: Nuoren psyykkinen oireilu ja vanhemmuus 2024, Saattaa
Anonim

Kukin meistä tuntee unettomuuden - tuskallisen tilan, kun voimakkaasta halusta nukahtaa huolimatta on mahdotonta nukahtaa. Uni on meille tärkeä asia, ja sen puute voi aiheuttaa immuniteetin vähenemisen, mielenterveyden kehittymisen ja jopa johtaa kuolemaan.

Juuri näin tapahtui italialaiselle Silvanolle vuonna 1984. Ensin hän sai ahdistuneisuusoireita lomalla ollessaan risteilyaluksella. Hänet heitettiin lämpöön, sitten kylmään, oppilaat kapenivat huomattavasti. Hän ei voinut nukkua, hän kärsi kouristuksista. Silvano kuoli muutama kuukausi myöhemmin.

Lääkärit diagnosoivat hänelle kuolemaan johtavan unettomuuden, erittäin harvinaisen taudin, joka liittyy mutaatioon, joka siirtyy sukupolvelta toiselle. Tällä hetkellä vain 24 tapausta tästä taudista on kirjattu, mikä johtui satunnaisista mutaatioista, jotka syntyivät ihmisillä, joilla ei ollut sairautta suvussa.

Kuumien aaltojen, pupillien supistumisen, kohtausten lisäksi ihmiset kärsivät paniikkikohtauksista, fobioista, ruokahaluttomuudesta ja vastaavasti laihtumisesta. Tauti etenee nopeasti - potilailla kehittyy hallusinaatioita, liikkeet muuttuvat koordinoimattomiksi ja vähitellen potilas menettää kykynsä liikkua itsenäisesti, puhua ja palvella itseään.

Ensimmäisistä sairauden oireista kuolemaan kestää keskimäärin 12-18 kuukautta. Useimmiten tauti ilmenee 32-62-vuotiailla, mutta sen puhkeamista tunnetaan sekä lapsilla että vanhemmilla potilailla.

Tutkimalla Silvanon historiaa tutkijat pystyivät jäljittämään mutanttigeenin historian 1700-luvulle saakka. He havaitsivat, että eräs italialainen aristokraatti Giuseppe, joka oli vuonna 1984 kuollut Silvanon kaukainen sukulainen, kärsi taudista. Huolimatta siitä, että Silvanon sukulaiset läpäisivät kaikki tarvittavat testit, he päättivät olla tietämättä, ovatko he tämän geenin kantajia ja onko heillä riski sairastua.

Tunnistettu mutaatio aiheuttaa talamuksen neuronien tuhoutumisen, mikä johtaa taudille ominaisten oireiden ilmaantumiseen. Keho ei yksinkertaisesti pysty siirtymään lepotilaan.

Tälle kauhealle taudille ei ole vieläkään parannuskeinoa, mutta on tapauksia, joissa aistien puutetta käyttäneet potilaat todella oppivat nukahtamaan useita tunteja - tämä pidensi heidän elämäänsä.

Mainosvideo: