Nykyaikainen lääketiede auttaa ihmisiä, joilla on haitallisia geneettisiä mutaatioita, selviytymään toisille sukupolville, minkä seurauksena se kerääntyy ihmisen genomiin ja johtaa vakavien sairauksien määrän lisääntymiseen, erityisesti immuunijärjestelmän sairauksiin, sanoi professori Virginian psykiatrisen ja käyttäytymisgenetiikan instituutissa (USA). Mark Reimers avoimessa luennossa Moskovassa.
Tällainen vika, kuten "huulen halkeama", poistuu helposti. Mutta lapset voivat myös helposti periä sen, mikä vaikuttaa muihin geeneihin.
Useimmissa tapauksissa mutaatioiden esiintyminen johtaa kielteisiin seurauksiin keholle. Pääsääntöisesti on mahdollista määrittää uusien (positiivisten tai negatiivisten) geneettisten muutosten luonne ihmisessä vasta syntymän jälkeen.
Mutaatioiden määrä ihmisen genomissa (jossa on 20-25 000 geeniä) on kasvanut 1,5 miljoonalla viimeisen kymmenentuhannen vuoden aikana, Reimers sanoi.
”Me keräämme mutaatioita ja melko nopeasti. Emme näe tätä ongelmana niin kauan kuin keholla on toinen "terve" kopio geenistä, mutta (negatiivisia) seurauksia tapahtuu, kun molemmat kopiot mutatoituvat ", Reimers lisäsi.
Ihmiset, joilla on negatiivisia mutaatioita geeneissään, "hylättiin" luonnollisella valinnalla evoluution aikana. Fyysinen tai henkinen sairaus johti vastasyntyneiden välittömään kuolemaan tai heidän lyhyeen elinaikaansa.
Lääketieteen kehityksen myötä on mahdollista ylläpitää haitallisten mutaatioiden omaavien organismien toimintaa, jotka siirtyvät seuraavalle sukupolvelle ja kertyvät genomiin. Reimersin mukaan on jo osoitettu, että tällaisten mutaatioiden määrän kasvu immuunijärjestelmässä on yksi autoimmuunisairauksien syistä.
Yhden version mukaan skitsofrenia ilmeni myös viimeaikaisten muutosten seurauksena ihmisen genomissa, mutta tätä oletusta ei ole vielä vahvistettu. Professori selitti, että apinat, koirat ja muut eläimet eivät kärsi skitsofreniasta, mahdollisesti luonnollisen valinnan takia, mikä ei jättäisi mahdollisuutta selviytyä mutanttihenkilöille.
Mainosvideo: