Brittiläiset Tutkijat Ovat Luoneet Tekniikan Lasten Syntymäksi Kolmelta Vanhemmalta - Vaihtoehtoinen Näkymä

Brittiläiset Tutkijat Ovat Luoneet Tekniikan Lasten Syntymäksi Kolmelta Vanhemmalta - Vaihtoehtoinen Näkymä
Brittiläiset Tutkijat Ovat Luoneet Tekniikan Lasten Syntymäksi Kolmelta Vanhemmalta - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Brittiläiset Tutkijat Ovat Luoneet Tekniikan Lasten Syntymäksi Kolmelta Vanhemmalta - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Brittiläiset Tutkijat Ovat Luoneet Tekniikan Lasten Syntymäksi Kolmelta Vanhemmalta - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: 17.08.2020 Espoon valtuuston kokous / Esbo fullmäktiges möte 2024, Saattaa
Anonim

Tiede on tullut lähelle mahdollisuutta saada lapsia geneettisen materiaalin perusteella ei kahdelta, vaan kolmelta vanhemmalta kerralla. Tämä on valtava edistysaskel, joka voi lopulta pyyhkiä pois parantumattomat geneettiset sairaudet, kuten lihasdystrofian, maan pinnalta. Yhdistyneen kuningaskunnan hallitus on jo ilmoittanut julkisesta kuulemisesta mahdollisesta muutoksesta IVF-lakiin, joka sallisi tekniikan.

Tulevaisuudessa äidin munasta (sekä ennen hedelmöitystä että sen jälkeen) otettu terve DNA voidaan siirtää toisen naisen lahjoittamaan munasoluun. Sitten hänet siirretään äidille uudelleen välttäen näin vahingoittuneiden geenien myöhempää siirtymistä mitokondrioihin. Teoriassa syntymättömällä lapsella on geneettistä materiaalia äidiltä, isältä ja luovuttajalta, mutta perimättä mitään luovuttajan ominaisuuksista.

Vaikka tämä lähestymistapa IVF: ään mahdollistaa vakavimpien geneettisten sairauksien lopettamisen, se on jo aiheuttanut negatiivisten arvostelujen myrskyn yhteiskunnassa. Monet moittivat tutkijoita halusta luoda "hybridilapsia", joilla on arvaamattomia riskejä tuleville sukupolville. Britannian tiedeministeriö on varovaisempi. Ono uskoo, että tutkijat ovat tehneet löydön, jolla on potentiaalia pelastaa ihmishenkiä. Mutta nyt on tarpeen luoda oikeudellinen kehys tälle tapaukselle.

Jokainen mitokondrio sisältää pienen määrän geenejä (vain 37 ihmisen 23 000: sta), jotka siirtyvät äidiltä lapselle. Näiden geenien mutaatiot voivat johtaa 50 vakavan, parantumattoman geneettisen sairauden kehittymiseen, jotka aiheuttavat sokeutta, kuuroutta, sydän- ja munuaisongelmia sekä dementian varhaisen kehittymisen. Monet näiden tautien uhrit kuolevat ennen aikuisikäänsä.