Shanti Devi asuu pienessä kylässä Intiassa. Noin 25 vuotta sitten hän ei ollut erilainen kuin muut alueensa asukkaat, mutta kolmannen lapsen, pojan, syntymän jälkeen hän sairastui tuntemattomaan sairauteen, minkä vuoksi hän kokosi yli puolet. Hän on nyt noin 60 cm pitkä.
Potilas ei voi taivuttaa päänsä, suoristaa kätensä tai venyttää jalkojaan - ne ovat kutistuneet ja käpertyneet niin koviksi, että nainen ei voi liikkua. Hän viettää koko ajan kehdossa, mutisemalla tai laulamalla. Shanti Devi on pakko pyytää lapsilta apua.
Hän on ollut tässä tilassa yli 20 vuotta - ennen kuin hän pystyi ainakin ryömimään tai kävelemään, mutta sen jälkeen kun naapurin talon olkikatto putosi jaloilleen, potilas ei voinut enää nousta. Hän on nukkunut ja hänen mukaansa on suurissa tuskissa. Shanti Devi sanoi myös, että hän on hyvin tylsää elää tällä tavalla, ja kaipaa päiviä, jolloin hän voisi kävellä, jutella ystäviensä kanssa ja kastella kasvejaan.
Jo naiset Gangacharan Kushwaha lisäsi, että ennen heidän kolmannen lapsensa syntymää hänen vaimonsa ei koskaan valittanut terveydestä - mutta heti synnytyksen jälkeen hänestä tuli hyvin hidas ja heikko, ja muutaman kuukauden kuluttua hän myönsi, että hänen luunsa olivat jatkuvasti ja erittäin tuskallisia.
Shanti Devi alkoi kutistua ja huomannut tämän jakoi huolensa tästä perheelleen, mutta he eivät uskoneet häntä, ennen kuin näkivät itse, että hänestä tuli 15 cm lyhyempi 4 kuukaudessa.
Hänen miehensä vei hänet lääkäreille, mutta kukaan heistä ei voinut auttaa potilasta.
”Vein hänet useisiin sairaaloihin. Minne ihmiset neuvoivat minua menemään - sinne menin, ja vaikka minulla ei ollut rahaa, en menettänyt toivoa. Mutta lopputulosta ei ollut, ja lopetin sen tekemisen”, potilaan aviomies kertoi.
Mainosvideo:
Yli 10 vuoden ajan Shanti Devi ei ole käynyt lääkärin luona, ja hänen tilansa on edelleen mysteeri perheelleen - mutta samalla houkuttelee turisteja kyläänsä. Ihmiset matkustavat erityisesti kaukaa vain katsomaan häntä.
Paikallinen terapeutti Pankaj Srivastava ehdotti, että potilaalla saattaa olla osteogenesis imperfecta, joka tunnetaan myös nimellä "kristallimiestauti". Tämä on harvinainen geneettinen häiriö, jossa luista puuttuu kollageenia ja haurastuu.