Yhdysvaltain asukas Fatima Perez kertoi kuinka hänellä on harvinainen sairaus, jonka takia hän ei siedä auringonvaloa. Hänen tarinansa jakoi Daily Mail. Perez syntyi Dominikaanisessa tasavallassa. Tytön iho oli aina palovammoja; 20-vuotiaana hän menetti melkein kokonaan näönsä ja hiuksensa. Hänelle diagnosoitiin pigmentoitu kseroderma - sairaus, jossa ihosolut eivät voi toipua ultraviolettisäteilylle altistumisen jälkeen. Hänen veljensä kuoli tähän tautiin yhdeksänvuotiaana.
”Lääkärit kertoivat vanhemmilleni diagnoosini. Mutta he eivät sanoneet, että aurinko voi tappaa minut”, Perce sanoi. 23-vuotiaana hän muutti Yhdysvaltoihin, missä hän voisi saada parempaa lääketieteellistä hoitoa. Nyt 54-vuotias Perez asuu talossa, jossa on sävytetyt ikkunat ja vedetyt verhot. Silti hänen on levitettävä aurinkovoidetta uudelleen joka toinen tunti.
Hän menee hyvin harvoin ulos ja tekee sen vain erikoispuvussa, joka painaa noin kaksi kiloa.”Puken polvipituisen ponchon, joka on valmistettu kahdesta kerroksesta tiukimmista farkuista. Huppu peittää kasvoni melkein kokonaan, käytän myös aurinkolaseja, joiden ympärillä on kangasta, aurinkosuojahattu, jossa on hyvin pitkä visiiri ja käsineet”, hän kuvailee asuaan. Hänen on käytettävä tällaista pukua missä tahansa säässä.
Xeroderma on syöpää edeltävä tila, ja Perez myöntää, että hän on poistanut syöpään vaikuttavan ihon noin sata kertaa. "Kasvaimet leikattiin vain yhdestä jalkastani yhdeksän kertaa", hän lisäsi. Hän välttää myös halogeenilamppuja ja kantaa valomittaria aina mukanaan valon määrän mittaamiseksi. Hän perusti hyväntekeväisyysjärjestön XP Grupo Luz de Ezperanza -sertifikaatin xerodermasta kärsiville. Tauti on erittäin harvinainen - yksi 250 tuhannesta ihmisestä.