Koe auttoi tutkijoita selvittämään syyn vesipäästä kärsivien ihmisten syntymälle - aivojen normaalin kehityksen rikkomukselle.
Neuroscience -lehti esittelee meille Yhdysvaltojen tutkijoiden johtopäätökset, ja EurekAlert-resurssi toimitti lyhyen yleiskatsauksen… Tutkijoiden huomio kohdistettiin vesipään esiintymismekanismiin, mikä on aivojen normaalin kehityksen vastaista. Tauti johtaa aivo-selkäydinnesteen liialliseen kertymiseen aivojen kammiojärjestelmään. Kaikki tämä johtaa siihen, että ihmisen pää saa epäsäännöllisen muodon.
Hiiret auttoivat tutkijoita löytämään vastauksia kysymyksiinsä. Tutkijat kiinnittivät huomiota nexin 27 -geeniin, joka koodaa SNX27-proteiinia. Se on vastuussa erilaisten proteiinien kulkeutumisesta sytoplasmassa tai solukalvon poikki. On huomattava, että SNX27: n pieni pitoisuus ihmisen aivoissa voidaan havaita myös Downin oireyhtymässä. Hiirissä nexin 27: n tukahduttaminen aiheutti muistin heikkenemistä ja oppimisvaikeuksia (samanlainen kuin Downin oireyhtymä).
Tutkijat ovat havainneet, että SNX27: n puute johtaa myös vesipään kehittymiseen jyrsijöissä. Lisätutkimukset paljastivat ependymaalisten solujen puuttumisen aivokammioiden sisäpinnalle. Nämä solut varmistavat aivo-selkäydinnesteen normaalin kierron. Todettiin, että SNX27: n puuttuessa aivorungo tuottaa ylimääräisen määrän Notch-proteiinia, mikä estää ependymaalisten solujen kypsymisen.
Ajankohtaisella hoidolla hydrocephalus-lapset voivat elää normaalia elämää. Joissakin tapauksissa puhetoiminnon rikkomista havaitaan edelleen.
Tutkijat havaitsivat myös, että normaali nestevirta aivoissa estää Alzheimerin taudin kehittymisen, koska se poistaa myrkyllisiä molekyylejä - beeta-amyloideja.
Ilya Vedmedenko