25 Omituinta Sairautta Maailmassa, Joita Tutkijat Eivät Vieläkään Pysty Selittämään - Vaihtoehtoinen Näkymä

Sisällysluettelo:

25 Omituinta Sairautta Maailmassa, Joita Tutkijat Eivät Vieläkään Pysty Selittämään - Vaihtoehtoinen Näkymä
25 Omituinta Sairautta Maailmassa, Joita Tutkijat Eivät Vieläkään Pysty Selittämään - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: 25 Omituinta Sairautta Maailmassa, Joita Tutkijat Eivät Vieläkään Pysty Selittämään - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: 25 Omituinta Sairautta Maailmassa, Joita Tutkijat Eivät Vieläkään Pysty Selittämään - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Kuumottavimmat sairaudet - TLDRDEEP 2024, Saattaa
Anonim

Tiede on edistynyt merkittävästi lääketieteessä - nyt on mahdollista selviytyä sairauksista, joiden voittamisesta esi-isämme vain haaveilivat. On kuitenkin edelleen sairauksia, jotka saavat lääkärit heittämään kätensä epäuskoisesti. Joidenkin alkuperää ei tunneta tai ne vaikuttavat kehoon aivan uskomattomilla tavoilla. Ehkä jonain päivänä on mahdollista selittää nämä oudot sairaudet ja selviytyä niistä, mutta toistaiseksi ne ovat edelleen mysteeri ihmiskunnalle.

Ihmisistä, jotka voivat tanssia itsensä kuolemaan asti, vesi-allergioihin, tässä on 25 uskomattoman outoa, mutta todellista tautia, joita tiede ei pysty selittämään!

Akuutti vetelä myeliitti

Myeliitti on selkäytimen tulehdus. Sitä kutsutaan joskus polio-oireyhtymäksi. Se on neurologinen häiriö, joka vaikuttaa lapsiin ja johtaa heikkouteen tai halvaantumiseen. Pienillä potilailla on jatkuvaa kipua nivelissä ja lihaksissa. 1950-luvun loppuun saakka poliomyeliitti oli valtava sairaus, jonka epidemiat eri maissa vaativat tuhansia ihmishenkiä. Sairaista noin 10% kuoli, ja 40% muuttui vammaisiksi.

Image
Image

Rokotteen keksimisen jälkeen tutkijat väittivät, että tauti oli voitettu. WHO: n vakuutuksista huolimatta polio ei ole vielä luopunut - sen tautipesäkkeitä esiintyy ajoittain eri maissa. Samaan aikaan jo rokotetut ihmiset ovat sairaita, koska aasialaista alkuperää oleva virus on saanut epätavallisen mutaation.

Mainosvideo:

Synnynnäinen Berardinellin lipodystrofia - Seip (SLBS)

Tämä on tila, jolle on tunnusomaista akuutti rasvakudoksen puute kehossa ja sen laskeuma epätyypillisissä paikoissa, kuten maksassa. Näiden outojen oireiden takia SLBS-potilailla on hyvin erottuva ulkonäkö - he näyttävät olevan hyvin lihaksikkaita, melkein kuin supersankareita. Heillä on taipumus olla näkyvästi kasvonluita ja laajentuneita sukuelimiä.

Image
Image

Yhdellä kahdesta tunnetusta SLBS-tyypistä lääkärit ovat löytäneet myös lievän mielenterveyden häiriön, mutta tämä ei ole suurin ongelma potilaille. Tämä epätavallinen rasvakudoksen jakautuminen johtaa vakaviin ongelmiin, erityisesti korkeaan veren rasvatasoon ja insuliiniresistenssiin, kun taas rasvan kertyminen maksaan tai sydämeen voi johtaa vakaviin elinvaurioihin ja jopa äkilliseen kuolemaan.

Nukkumissairaus

Tämä tauti oli kauhistuttava, kun se ilmestyi ensimmäisen kerran 1900-luvun alussa. Aluksi potilaat alkoivat hallusinoida, ja sitten he halvaantuivat. Näytti siltä kuin he olisivat nukkuneet, mutta todellisuudessa nämä ihmiset olivat tietoisia. Monet kuolivat tässä vaiheessa, ja selviytyneet kokivat vakavia käyttäytymisongelmia loppuelämänsä ajan (Parkinsonin oireyhtymä). Tämän taudin epidemia ei enää ilmennyt, ja lääkärit eivät tiedä tähän päivään saakka, vaikka sen on esitetty monia versioita (virus, immuunireaktio, joka tuhoaa aivot). Oletettavasti Adolf Hitler oli sairas letargiseen enkefaliittiin, ja myöhempi parkinsonismi voi vaikuttaa hänen kiireisiin päätöksiinsä.

Image
Image

Räjähtävä pään oireyhtymä

Potilaat kuulevat uskomattoman kovaa räjähdystä omassa päänsä ja joskus näkevät valonsäteitä, joita todellisuudessa ei ole, eikä lääkäreillä ole aavistustakaan miksi. Tämä on huonosti ymmärretty ilmiö, johon viitataan unihäiriöinä. Tämän oireiden syitä, jotka ovat yleisempiä naisilla kuin miehillä, ei vielä tunneta. Se ilmenee yleensä unen puutteen (puutteen) taustalla. Viime aikoina yhä useammat nuoret ovat kärsineet tästä oireyhtymästä.

Image
Image

Äkillisen vauvan kuoleman oireyhtymä

Tämä ilmiö on ilmeisen terveellisen lapsen tai lapsen äkillinen kuolema hengityspysähdyksessä, jossa ruumiinavaus ei salli kuoleman syyn selvittämistä. Joskus SIDS: ää kutsutaan "kuolemaksi kehdossa", koska sitä ei ehkä edeltää merkkejä, usein lapsi kuolee unessa. Tämän oireyhtymän syitä ei vielä tunneta.

Image
Image

Aquageeninen nokkosihottuma

Tunnetaan myös nimellä vesiallergia. Potilaat kokevat tuskallisen ihoreaktion joutuessaan kosketuksiin veden kanssa. Tämä on todellinen sairaus, vaikkakin hyvin harvinainen. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa on kuvattu vain noin 50 tapausta. Veden suvaitsemattomuus aiheuttaa vakavan allergisen reaktion, joskus jopa sateelle, lumelle, hikille tai kyyneleille. Ilmentymät ovat yleensä vakavampia naisilla, ja ensimmäiset oireet löytyvät murrosiästä. Vesiallergian syyt ovat epäselviä, mutta oireita voidaan hoitaa antihistamiineilla.

Image
Image

Brainerdin ripuli

Nimetty sen kaupungin mukaan, jossa ensimmäinen tällainen tapaus kirjattiin (Brainerd, Minnesota, USA). Tämän infektion saaneet sairastavat käyvät wc: ssä 10-20 kertaa päivässä. Ripuliin liittyy usein pahoinvointia, kouristuksia ja jatkuvaa väsymystä.

Image
Image

Vuonna 1983 Brainerdin ripulia esiintyi kahdeksan, joista kuusi Yhdysvalloissa. Mutta ensimmäinen oli edelleen suurin - 122 ihmistä oli sairas vuodessa. On epäilyksiä taudin esiintymisestä tuoreen maidon juomisen jälkeen, mutta on edelleen epäselvää, miksi se vaivaa ihmistä niin kauan.

Vaikeat visuaaliset hallusinaatiot tai Charles Bonnetin oireyhtymä

Tila, jonka aikana potilaat kokevat melko eläviä ja monimutkaisia hallusinaatioita huolimatta siitä, että he kärsivät osittaisesta tai täydellisestä näön menetyksestä vanhuuden tai sairauksien, kuten diabeteksen ja glaukooman, takia.

Image
Image

Vaikka taudista on raportoitu vain vähän, sen uskotaan olevan yleistä sokeiden vanhusten keskuudessa. 10–40% sokeista kärsii Charles Bonnetin oireyhtymästä. Onneksi, toisin kuin muut tässä luetellut olosuhteet, vakavien visuaalisten hallusinaatioiden oireet häviävät itsestään vuoden tai kahden kuluttua, kun aivot alkavat sopeutua näön menetykseen.

Sähkömagneettinen yliherkkyys

Pikemminkin mielenterveys kuin fyysinen sairaus. Potilaat uskovat, että heidän erilaiset oireensa johtuvat sähkömagneettisista kentistä. Lääkärit ovat kuitenkin havainneet, että ihmiset eivät voi erottaa todellisia ja väärennettyjä kenttiä. Miksi he edelleen uskovat tähän? Tämä liittyy yleensä salaliittoteoriaan.

Image
Image

Rajoitetun henkilön oireyhtymä

Tämän oireyhtymän kehittymisen aikana potilaan lihakset rajoittuvat yhä enemmän, kunnes hän on täysin halvaantunut. Lääkärit eivät ole varmoja siitä, mikä juuri aiheuttaa näitä oireita; todennäköisiä hypoteeseja ovat diabetes ja mutatoituvat geenit.

Image
Image

Noddingin oireyhtymä

Se avattiin Itä-Afrikassa vuonna 2010. Enimmäkseen lapset kärsivät siitä: potilaat nyökkäävät jatkuvasti päätä, mikä johtaa usein aliravitsemukseen ja kasvun hidastumiseen. Lääkärit arvelevat, että taudin voivat aiheuttaa loiset, mutta he eivät ole varmoja.

Image
Image

Allotriofagia

Tälle taudille on ominaista syötäväksi kelpaamattomien aineiden käyttö. Tätä tautia sairastavilla ihmisillä on jatkuva halu kuluttaa erityyppisiä muita kuin elintarvikkeita sisältäviä aineita, mukaan lukien lika, liima ruoan sijaan. Toisin sanoen kaikki, mikä tulee käyntiin pahenemisen aikana. Lääkärit eivät ole vieläkään löytäneet taudin todellista syytä tai hoitomenetelmää.

Image
Image

Englantilainen hiki

Englantilainen hiki tai englantilainen hikoilutauti on tuntematon etiologinen tartuntatauti, jolla on erittäin korkea kuolleisuus ja joka vieraili Euroopassa (pääasiassa Englannin Tudorissa) useita kertoja vuosina 1485-1551. Sairaus alkoi vilunväristyksillä, huimauksella ja päänsäryllä sekä niskan, hartioiden ja raajojen kipu. Sitten alkoi kuume ja voimakas hiki, jano, lisääntynyt syke, delirium, kipu sydämessä. Iholla ei ollut ihottumia. Taudille tyypillinen oire oli vaikea uneliaisuus, joka edelsi usein kuoleman alkamista hikoilun jälkeen: uskottiin, että jos henkilön annettiin nukkua, hän ei herännyt.

Image
Image

1500-luvun lopulla "englantilainen hikoilutauti" yhtäkkiä katosi eikä ole sen jälkeen koskaan esiintynyt missään muualla, joten nyt voidaan vain spekuloida tämän hyvin epätavallisen ja salaperäisen taudin luonteesta.

Perun meteoriittitauti

Kun meteoriitti putosi lähellä Carancasin kylää Perussa, kraatteriin lähestyneet paikalliset sairastuivat tuntemattomaan sairauteen, joka aiheutti vakavaa pahoinvointia. Lääkärit uskovat, että syy oli meteoriitin aiheuttama arseenimyrkytys.

Image
Image

Blaszko-linjat

Taudille on ominaista epätavallisten raitojen esiintyminen koko kehossa. Tämän taudin löysi ensimmäisen kerran saksalainen ihotautilääkäri vuonna 1901. Taudin pääasiallinen oire on näkyvien epäsymmetristen raitojen esiintyminen ihmiskehossa. Anatomia ei vieläkään pysty selittämään sellaista ilmiötä kuin Blaschko Lines. Oletetaan, että nämä linjat ovat upotettu ihmisen DNA: han ikimuistoisista ajoista lähtien ja ovat perinnöllisiä.

Image
Image

Kurun tauti tai naurava kuolema

Uusi-Guinean vuoristossa asuva Foretin kannibal-heimo löydettiin vasta vuonna 1932. Tämän heimon jäsenet kärsivät kuolemaan johtaneesta sairaudesta kuru, jonka nimellä heidän kielellään on kaksi merkitystä - "vapina" ja "korruptio". Fauré uskoi, että sairaus oli seurausta muukalaisen shamaanin pahasta silmästä. Taudin tärkeimmät merkit ovat vapina ja nykivät pään liikkeet, joihin joskus liittyy hymy, joka on samanlainen kuin jäykkäkouristuspotilailla. Alkuvaiheessa tauti ilmenee huimauksena ja väsymyksenä. Sitten lisätään päänsärkyä, kouristuksia ja lopulta tyypillisiä vapinaa. Useiden kuukausien aikana aivokudos hajoaa ja muuttuu huokoiseksi massaksi, jonka jälkeen potilas kuolee.

Image
Image

Tauti leviää rituaalisella kannibalismilla, nimittäin tätä tautia sairastavan aivojen syömisellä. Kannibalismin hävittämisen myötä kuru on vain kadonnut.

Syklinen oksenteluoireyhtymä

Se kehittyy yleensä lapsuuden aikana. Oireet ovat melko ymmärrettäviä - toistuvat oksentelut ja pahoinvointi. Lääkärit eivät tiedä mikä on tämän häiriön syy. On vain selvää, että ihmiset, joilla on tämä vaiva, voivat kärsiä pahoinvoinnista päiviä tai viikkoja. Yhden potilaan kohdalla akuutin kohtaus oli se, että hän oksenteli 100 kertaa päivässä. Tätä tapahtuu yleensä 40 kertaa päivässä, pääasiassa stressin tai hermostuneisuuden vuoksi. Kohtauksia on mahdotonta ennustaa.

Image
Image

Sinisen ihon oireyhtymä tai acanthokeratoderma

Tämän diagnoosin omaavilla ihmisillä on sininen tai luumu ihonväri. Viime vuosisadalla USA: n Kentuckyn osavaltiossa asui koko sinisten ihmisten perhe. Heitä kutsuttiin sinisiksi fugaateiksi. Muuten, tämän perinnöllisen taudin lisäksi heillä ei ollut muita sairauksia, ja suurin osa tästä perheestä asui yli 80 vuotta.

Image
Image

Morgellonin tauti

Sille on ominaista ihovauriot, kun taas potilaat valittavat hyönteisten tai matojen ryömimisestä ja puremisesta ihonsa alle ja väittävät myös löytävänsä tiettyjä kuituja ihonsa alla. Ei tiedetä, onko tämä uusi tauti vai vain sekoitus olemassa oleviin. Pitkään lääketieteellinen yhteisö ei tunnistanut tätä oireyhtymää. Uskottiin, että tällaiset vauriot voivat aiheutua potilaista itsestään, jotka kärsivät "harhaluuloista" tai "harhaluuloisista infektioista". Toisin sanoen epäiltiin, että tällaisilla ihmisillä on mielisairaus.

Image
Image

1900-luvun tauti

Tunnetaan myös nimellä useita kemiallisia herkkyyksiä. Taudille on ominaista haittavaikutukset erilaisille nykyaikaisille kemikaaleille ja tuotteille, mukaan lukien muovit ja synteettiset kuidut. Kuten sähkömagneettisen herkkyyden kohdalla, potilaat eivät reagoi, elleivät he tiedä olevansa vuorovaikutuksessa kemikaalien kanssa.

Image
Image

Chorea

Tämän taudin tunnetuin tapaus tapahtui vuonna 1518 Strasbourgissa, Ranskassa, kun nainen nimeltä Frau Troffey alkoi tanssia ilman syytä. Sadat ihmiset liittyivät hänen luokseen seuraavien viikkojen aikana, ja lopulta monet heistä kuolivat uupumukseen. Todennäköisiä syitä ovat joukkomyrkytys tai mielisairaus.

Image
Image

Progeria (Progeria), Hutchinson-Guildfordin oireyhtymä

Tämän taudin kärsimät lapset näyttävät olevan 90-vuotiaita. Progeria johtuu ihmisen geneettisen koodin puutteesta. Tällä taudilla on väistämättömiä ja haitallisia vaikutuksia ihmisille. Suurin osa tällä taudilla syntyneistä kuolee 13-vuotiaana, kun ikääntyminen kiihtyy heidän kehossaan. Progeria on erittäin harvinaista. Tätä tautia esiintyy vain 48: lla ihmisellä ympäri maailmaa, joista viisi on sukulaisia, joten sitä pidetään myös perinnöllisenä.

Image
Image

Porfyria

Jotkut tutkijat uskovat, että juuri tämä tauti sai aikaan myyttejä ja legendoja vampyyreista ja ihmissusista. Miksi? Taudista kärsivien potilaiden iho rakkuloita ja "kiehuu" altistuessaan auringonvalolle, ja heidän ikenensä "kuivuvat", mikä tekee heidän hampaistaan näyttävän koirilta. Tiedätkö mikä on kummallisinta? Jakkara muuttuu violetiksi.

Image
Image

Tämän taudin syitä ei vieläkään tunneta hyvin. Sen tiedetään olevan perinnöllinen ja se liittyy punasolujen väärään synteesiin. Monet tutkijat ovat taipuvaisia uskomaan, että useimmissa tapauksissa se tapahtuu insestin seurauksena.

Persianlahden sodan oireyhtymä

Tauti, joka vaivaa Persianlahden sodan veteraaneja. Oireet vaihtelevat insuliiniresistenssistä lihasten hallinnan menetykseen. Lääkärit uskovat, että tauti johtui köyhdytetyn uraanin käytöstä aseissa (mukaan lukien kemialliset aseet).

Image
Image

Maine hyppää ranskalainen oireyhtymä

Tämän taudin tärkein oire on voimakas pelko, jos potilaalle tapahtuu jotain odottamatonta. Samaan aikaan sairaudelle altis henkilö hyppää ylös, alkaa huutaa, heiluttaa kätensä, kompastuu, kaatuu, alkaa liikkua lattialla eikä voi rauhoittua pitkään. Tämä tauti kirjattiin ensimmäisen kerran Yhdysvalloissa vuonna 1878 ranskalaisella, joten sen nimi. George Miller Byrdin kuvailema tauti vaikutti vain ranskalais-kanadalaisiin puunkorjuajiin Pohjois-Maineessa. Lääkärit uskovat, että se on geneettinen häiriö.